ＤＮＡ複製制御因子による減数分裂期のセントロメア構造変換機構の解明
Publicly Offered Research
| Project Area | Systematic study of chromosome adaptation |
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| Project/Area Number |
23125506
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Shizuoka University |
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Principal Investigator |
山本 歩 静岡大学, 理学部, 准教授 (70359082)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2013-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2012)
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| Budget Amount *help |
¥11,570,000 (Direct Cost: ¥8,900,000、Indirect Cost: ¥2,670,000)
Fiscal Year 2012: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000)
Fiscal Year 2011: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
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| Keywords | 細胞生物学 / 分子生物学 / 減数分裂 / セントロメア / 動原体 / DNA複製 / 染色体分配 / テロメア |
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| Outline of Annual Research Achievements |
配偶子形成に必須な減数分裂では二回の染色体分配によってゲノム量が半減する。第一分裂では相同染色体が分配されるが、このとき姉妹染色分体の動原体が同一方向を向き、紡錘体の同一の極と結合する。この姉妹染色分体の動原体の一方向性を生み出すセントロメア構造の形成機構は解明されていない。我々は前年度までに、分裂酵母において、このセントロメア形成に接合フェロモンシグナルおよびDNA複製チェックポイント因子であるMrc1、Rad3およびTel1キナーゼ、およびDNA複製フォークの安定化因子であるSwi1が必要であること、さらにサイクリン依存性キナーゼの制御因子であるWee1およびMik1キナーゼが関与することを見いだしている。今回、減数分裂の主制御因子であるPat1キナーゼにATPアナログによって阻害可能な変異を導入し、さらにWee1の高温感受性変異を組み合わせ、セントロメア形成におけるDNA複製とWee1の機能との関係を解析する細胞系を構築した。この細胞系を用いて解析したところ、減数分裂のセントロメア形成にはDNA複製期にWee1の不活化が必要であることを支持する結果が得られた。この結果はDNA複製を介して減数分裂型のセントロメア構造が形成されることを支持している。また、最近ダイニン軽鎖が動原体と微小管の結合形成に関与することが報告されているため、ダイニン軽鎖の減数分裂における役割を解析したところ、ダイニン軽鎖が減数分裂期のテロメアの動態制御に重要な役割を果たすことを見いだした。テロメア集合にはテロメアに中心体類似構造体である「テロセントロゾーム」が形成されることが必要であり、このテロセントロゾーム形成にダイニン軽鎖が重要な役割を果たすことを示した。
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| Research Progress Status |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Microtubule -organizing center formation at telomeres induces meiotic telomere clustering2013
Author(s)
Yoshida M, Katsuyama S, Tateho K, Nakamura H, Miyoshi J, Ohba T, Matsuhara H, Miki F, Okazaki K, Haraguchi T, Niwa O, Hiraoka Y, Yamamoto A
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Journal Title
J. Cell Biol
Volume: 200
Issue: 4
Pages: 385-395
DOI
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Peer Reviewed
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