• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

新奇ストレス環境における摂食抑制とケモカインシグナル

Publicly Offered Research

Project AreaMolecular Basis and Disorders of Control of Apetite and Fat Accumulation
Project/Area Number 23126528
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionTokyo Metropolitan Institute of Medical Science

Principal Investigator

種子島 幸祐  公益財団法人東京都医学総合研究所, 生体分子先端研究分野, 主任研究員 (20507678)

Project Period (FY) 2011-04-01 – 2013-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2012)
Budget Amount *help
¥6,760,000 (Direct Cost: ¥5,200,000、Indirect Cost: ¥1,560,000)
Fiscal Year 2012: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
Fiscal Year 2011: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
KeywordsCXCL14 / CXCR4 / ケモカイン / 摂食行動 / ストレス応答
Outline of Annual Research Achievements

我々は、新奇ストレス環境下において、ケモカインCXCL14のノックアウト(CXCL14-KO)マウスの摂食が著しく抑制されるというユニークな表現型を明らかにした。そこで本研究では、新奇ストレス応答に関連がある海馬歯状回とCXCL14レセプターのCXCR4に着目して、新奇ストレス環境における摂食行動についての解析を進めている。本年度は、生化学的な解析で、CXCL14がCXCR4に結合し、これまで知られているCXCR4のリガンドであるCXCL12のケモタキシス活性を阻害するという活性に関して論文発表した。また、CXCR4の新奇ストレス応答に対する機能を明らかにするため、前年度までに繁殖させたCXCR4コンディショナルノックアウトマウスとEmx-Creマウスを掛け合わせることにより、前脳特異的なCXCR4ノックアウトマウスを作出した。このマウスの体重および新奇環境での摂食行動について解析を行ったが、現在のところ有意な差は見られていない。さらに、新奇環境下の摂食行動に関連があるとされる海馬歯状回のニューロン新生を、CXCL14ノックアウトマウスで調べたところ、コントロールに比べ減少する傾向が見られた。最近の研究で、海馬歯状回のニューロン新生がGABA産生ニューロンによっても制御されるという結果が発表された (Song et al., 2012 Nature 489,150-154)。CXCL14は発現するGABA産生ニューロンで強く発現するため、このニューロンにおけるCXCL14シグナルにも着目して研究を進める。

Research Progress Status

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

24年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2012 Annual Research Report
  • 2011 Annual Research Report
  • Research Products

    (11 results)

All 2013 2012 2011

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (5 results) Book (1 results) Patent(Industrial Property Rights) (1 results)

  • [Journal Article] CXCL14 is a natural inhibitor of the CXCL12-CXCR4 signaling axis2013

    • Author(s)
      K. Tanegashima, K. Suzukia, Y. Nakayama, K. Tsuji, A. Shigenaga, A. Otaka, and T. tiara
    • Journal Title

      FEBS Letters

      Volume: 587 Issue: 12 Pages: 1731-1735

    • DOI

      10.1016/j.febslet.2013.04.046

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Pleiotropic functions of the CXC-type chemokine CXCL14 in mammals2012

    • Author(s)
      Hara T, Tanegashima K
    • Journal Title

      J.Biochem.

      Volume: 151 Pages: 469-476

    • NAID

      10031166086

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] XIer2 is required for convergent extension movements during Xenopus development2011

    • Author(s)
      Hong SK, Tanegashima K, Dawid IB
    • Journal Title

      Int.J.Dev.Biol.

      Volume: 55 Pages: 917-921

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Application of N-C-or C-N-directed sequential native chemical ligation to the preparation of CXCL14 analogs and their biological evaluation2011

    • Author(s)
      Tsuji K, Shigenaga A, Sumikawa Y, Tanegashima K, Sato K, Aihara K, Hara T, Otaka A
    • Journal Title

      Bioorg.Med.Chem.

      Volume: 19 Pages: 4014-4020

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] ケモカインCXCL14とその受容体を介した脂肪蓄積制御2012

    • Author(s)
      種子島 幸祐, 鈴木 健司, 原 孝彦
    • Organizer
      第33回 日本肥満学会
    • Place of Presentation
      ホテルグランビア京都
    • Year and Date
      2012-10-11
    • Related Report
      2012 Annual Research Report
  • [Presentation] 新奇ストレス環境における摂食抑制とケモカインシグナル2012

    • Author(s)
      種子島 幸祐
    • Organizer
      新学術領域 第三回班会議
    • Place of Presentation
      千里サイエンスセンター
    • Year and Date
      2012-08-23
    • Related Report
      2012 Annual Research Report
  • [Presentation] CXCR4 and Latrophillin-2 are required for CXCL14-mediated chemotaxis2011

    • Author(s)
      鈴木健司, 種子島幸祐, 中山由紀, 重永章, 大高章, 長澤丘司, 森正明, 原孝彦
    • Organizer
      第34回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神奈川県横浜市
    • Year and Date
      2011-12-15
    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Presentation] ケモカインCXCL14を介した摂食調節機構の解析2011

    • Author(s)
      種子島幸祐, 岡本士毅, 中山由紀, 多屋長治, 設楽浩志, 石井里絵, 米川博通, 箕越靖彦, 原孝彦
    • Organizer
      第32回日本肥満学会
    • Place of Presentation
      兵庫県淡路市
    • Year and Date
      2011-09-23
    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Presentation] 新奇ストレス環境における摂食抑制とケモカインシグナル2011

    • Author(s)
      種子島幸祐
    • Organizer
      新学術領域第二回班会議,食欲と脂肪蓄積の制御と破綻の分子基盤の解明
    • Place of Presentation
      大阪府豊中市
    • Year and Date
      2011-08-19
    • Related Report
      2011 Annual Research Report
  • [Book] 臨床免疫・アレルギー科 第57巻 増刊号 サイトカインのすべて2012

    • Author(s)
      種子島 幸祐, 原 孝彦
    • Total Pages
      5
    • Publisher
      科学評論社
    • Related Report
      2012 Annual Research Report
  • [Patent(Industrial Property Rights)] CXCR4活性阻害ペプチド及びその用途2011

    • Inventor(s)
      原孝彦、種子島幸祐、大高章、重永章
    • Industrial Property Rights Holder
      財団法人東京都医学総合研究所、国立大学法人徳島大学
    • Industrial Property Number
      2011-251758
    • Filing Date
      2011-11-17
    • Related Report
      2011 Annual Research Report

URL: 

Published: 2011-04-06   Modified: 2018-03-28  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi