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遺伝子転写調節におけるヒストン翻訳後修飾ネットワークとクロマチン再構築

Publicly Offered Research

Project AreaCoupling of replication, repair and transcription, and their common mechanism of chromatin remodeling
Project/Area Number 23131510
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

伊藤 敬  長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (90306275)

Project Period (FY) 2011 – 2012
Project Status Completed (Fiscal Year 2012)
Budget Amount *help
¥13,260,000 (Direct Cost: ¥10,200,000、Indirect Cost: ¥3,060,000)
Fiscal Year 2012: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
Fiscal Year 2011: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
KeywordsH2A / ユピキチン化 / 脱ユピキチン化 / 転写開始 / 高次構造 / ヒストン / USP21 / クロストーク / ユビキチン化 / 脱ユビキチン化
Research Abstract

遺伝情報を安定に保ち、正確に発現し、細胞分化を維持するため、真核細胞は多彩な機構を有している。その中の1つがクロマチンと呼ばれるDNA高次構造である。クロマチン構造の最小単位はヌクレオソーム構造で、ヌクレオソームは種々の生物学的現象とともに、ダイナミックに変化する。本研究の目的は、ゲノム普遍的制御として機能制御機構におけるピストンの翻訳後修飾とクロマチン構造の役割を解明し、それらが引き起こす生命現象を明らかにすることである。ほ乳類肝臓切除後には肝臓再生と関連した劇的な遺伝子発現の変化があり、この変化とH2Aのユビキチン化の変化を調べると、H2Aのユビキチン化は遺伝子転写抑制に関与していることが明らかとなった。平成24年度はピストンH2A脱ユビキチン化とピストンH3K4メチル化のクロストーク及びとクロマチンリモデリングの機構を明らかにする目的でUSP21のノックアウトマウスを作製し、多方面からピストン翻訳後修飾の生物学的意義について調べた。USP21は肝臓切除後の肝再生に重要であることを報告したがノックアウトマウスを解析するとピストンのユビキチン化は軽度上昇するも肉眼的なレベルでの肝再生の障害は認めなかった。またマウスの個体発生に与える影響も肉眼レベルでは異常を認めなかった。ノックアウトマウスの発現アレイ解析を行うと脂質代謝に関連した遺伝子変化を認めた。さらにノックアウトマウスの血清を調べると高コレステロール血漿を認めた。この研究は高コレステロール血漿発症のメカニズムの一端を証明できると考える。

Report

(2 results)
  • 2012 Annual Research Report
  • 2011 Annual Research Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2012 2011

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] Histone H2A Mono-Ubiquitination Is a Crucial Step to Mediate PRC1-Dependent Repression of Developmental Genes to Maintain ES Cell Identity.2012

    • Author(s)
      Endoh M, Endo TA, Endoh T, Isono K, Sharif J, Ohara O, Toyoda T, Ito T, Eskeland R, Bickmore WA, Vidal M, Bernstein BE, Koseki H.
    • Journal Title

      PLoS Genet.

      Volume: 8 Issue: 7 Pages: e1002774-e1002774

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1002774

    • NAID

      120006985569

    • Related Report
      2012 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Methionine Adenosyltransferase II Serves as a Transcriptional Corepressor of Maf Oncoprotein2011

    • Author(s)
      Katoh Y, Ikura T, Hoshikawa Y, Tashiro S, Ito T, Ohta M, Kera Y, Noda T, Igarashi K
    • Journal Title

      Mol Cell

      Volume: 41 Issue: 5 Pages: 554-566

    • DOI

      10.1016/j.molcel.2011.02.018

    • Related Report
      2012 Annual Research Report 2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Interferon regulatory factor-4 activates IL-2 and IL-4 promoters in cooperation with c-Rel2011

    • Author(s)
      H. Shindo, K. Yasui, K. Yamamoto, K. Honma, K. Yui, T. Kohno, Y. Ma, K.J. Chua, Y. Kubo, H. Aihara, T. Ito, T.Nagayasu, T. Matsuyama, H. Hayashi.
    • Journal Title

      Cytokine

      Volume: 56 Issue: 3 Pages: 564-72

    • DOI

      10.1016/j.cyto.2011.08.014

    • NAID

      120006985203

    • Related Report
      2011 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] ASNAはCBP/p300と共に遺伝子転写調節に関与する2012

    • Author(s)
      伊藤敬
    • Organizer
      第35回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      会場:福岡国際会議場
    • Year and Date
      2012-12-13
    • Related Report
      2012 Annual Research Report
  • [Presentation] Histone modification and transcriptional regulation2011

    • Author(s)
      Takashi Ito
    • Organizer
      第34回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      会場:パシフィコ横浜
    • Year and Date
      2011-12-14
    • Related Report
      2011 Annual Research Report

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Published: 2011-04-06   Modified: 2019-07-29  

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