三次元腺（せん）組織のｉｎ ｖｉｔｒｏ作製と組織形態形成におけるメカニクス理解
Publicly Offered Research
| Project Area | Hyper Bio Assembler for 3D Celluler Innovation |
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| Project/Area Number |
24106508
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Science and Engineering
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
松本 卓也 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (40324793)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2013)
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| Budget Amount *help |
¥7,800,000 (Direct Cost: ¥6,000,000、Indirect Cost: ¥1,800,000)
Fiscal Year 2013: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2012: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
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| Keywords | バイオマテリアル / バイオミメティック / バイオメカニクス / 細胞操作 |
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| Research Abstract |
今年度、本研究では、機能性ペプチドの導入割合を変えたハイドロゲルを作製し、この基板を用いた唾液腺組織の器官培養を行った。その結果、機能性ペプチド導入割合が大きいハイドロゲルほど、唾液腺組織の成長を促進することが明らかとなり、その影響は導入濃度に依存することが示された。また、このメカニズムを検討するため、各種免疫染色、ウェスタンブロッティングを行った所、機能性ペプチド導入割合が高い環境で培養した唾液腺ほど、FGF7/FGF10の発現が高まり、神経組織の伸長が高まることが示された。この確認として、神経細胞の本基板上での培養の結果、唾液腺の系と同様、神経細胞突起の伸長が機能性ペプチド導入により高まることが示された。
また、この機能性ペプチドを修飾したゲルビーズを作製し、成長過程の唾液腺組織上にこのビーズを静置したところ、ビーズ静置部位に依存した唾液腺分岐の発生を誘導できることが示された。
これら技術および材料を使うことで、唾液腺組織の成長制御の可能性が示された。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(14 results)
