• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

分泌経路のリモデリングが上皮管腔組織形成に果たす必須の役割

Publicly Offered Research

Project AreaRegulation of polarity signaling during morphogenesis, remodeling, and breakdown of epithelial tubular structure
Project/Area Number 24112525
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionKyoto Sangyo University

Principal Investigator

中村 暢宏  京都産業大学, 総合生命科学部, 教授 (50294955)

Project Period (FY) 2012-04-01 – 2014-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2013)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2013: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2012: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywordsゴルジ体 / GRASP65 / βカテニン / リン酸化
Research Abstract

イヌ腎臓上皮細胞(MDCK)をガラス基質上でコンフルエントになるまで培養し,単層上皮様の構造を形成させた。免疫蛍光染色法を用いて,ゴルジ体に局在するGRASP65の局在を解析したところ,細胞が密着結合を形成し単層上皮様の構造を形成するにともなって,GRASP65の細胞膜への移動が観察された。GRASP65は小胞繋留因子として機能し,小胞体からゴルジ体への輸送小胞の標的となり輸送を促進する働きを持つ。従って,GRASP65は単層上皮構造形成の際,細胞膜にも局在して,ゴルジ体を介さない新規な輸送経路に関与することが示唆された。GRASP65の細胞膜局在を形態学的・生化学的手法で精査したところ,リン酸化されたGRASP65が細胞表面に移行している可能性が示唆された。しかしながら,リン酸化GRASP65抗体を用いてリン酸化GRASP65のウェスタンブロッティングによる検出を試みたところ,予想される65KDaの位置にシグナルが検出されず,一方110KDaの位置に強いシグナルが検出された。共同研究によって,この110KDaのタンパク質を同定したところ,βカテニンであることが明らかとなった。この結果から,リン酸化GRASP65抗体がβカテニンと交叉反応することが強く示唆された。従って,残念ながらリン酸化GRASP65の細胞膜への特異的な移行を証明することができなかった。しかしながら,GRASP65を過剰発現させると細胞膜へ容易に移行することから,リン酸化GRASP65が細胞分化・分極にともなって細胞膜へと移行する可能性は十分残っている。逆にβカテニンとの交叉反応は,リン酸化されたGRASP65とβカテニンが共通の結合基質を持つ可能性を示しており,GRASP65とβカテニンのクロストークという画期的な可能性が示唆された。

Current Status of Research Progress
Reason

25年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

25年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2013 Annual Research Report
  • 2012 Annual Research Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2013

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] Yip1 domain family members localizing in the trans-Golgi/ trans- Golgi network.2013

    • Author(s)
      Jeerawat Soonthornsit, Ryuichi Ishida, Nobuhiro Nakamura
    • Organizer
      Gordon Research Conference
    • Place of Presentation
      Proctor Academy, Andover, NH, USA.
    • Related Report
      2013 Annual Research Report
  • [Presentation] Low cytoplasmic pH reduces ER-Golgi trafficking and induces disassembly of the Golgi apparatus in a phospholipase A2 dependent manner.2013

    • Author(s)
      Yoko Yamaguchi, Daisuke Tamura, Jeerawat Soonthornsit, Ryuichi Ishida, and Nobuhiro Nakamura.
    • Organizer
      Golgi Symposium 2013
    • Place of Presentation
      Bad Ischl, Austria
    • Related Report
      2013 Annual Research Report
  • [Presentation] GM130複合体の構造解析.2013

    • Author(s)
      石田竜一,中村暢宏.
    • Organizer
      第36回日本分子生物学会年会
    • Place of Presentation
      神戸市
    • Related Report
      2013 Annual Research Report

URL: 

Published: 2013-05-15   Modified: 2019-07-29  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi