触媒制御によるカルボニル化合物の反応性の逆転

Publicly Offered Research

Project Area	Digitalization-driven Transformative Organic Synthesis (Digi-TOS)
Project/Area Number	24H01061
Research Category	Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Review Section	Transformative Research Areas, Section (II)
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	岩崎孝紀東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 准教授 (50550125)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥8,060,000 (Direct Cost: ¥6,200,000、Indirect Cost: ¥1,860,000) Fiscal Year 2024: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Keywords	水素化反応 / 触媒 / 化学選択性 / カルボニル化合物
Outline of Research at the Start	カルボニル化合物は天然物から合成化合物に幅広く含まれる重要な化合物群であり、その反応性はカルボニル炭素に結合する二つの官能基によって大きく異なる。申請者は、カルボニル化合物の中で最も反応性に劣るウレアを独自の触媒によりホルムアミドとアミンへと水素化分解できることを明らかにした。本触媒系ではエステルやアミドが共存してもウレア選択的に反応が進行する。本研究ではこの化学選択性の発現メカニズムに着目し、エステルなどのより反応性の高いカルボニル化合物共存下でアミドやウレタン選択的に水素化分解する手法の開発を目指す。反応機構研究によりカルボニル化合物の反応性の逆転のための触媒設計原理を確立する。