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Artificial metalloenzymes to catalyze C-H bond functionalization by digital design approach

Publicly Offered Research

Project AreaDigitalization-driven Transformative Organic Synthesis (Digi-TOS)
Project/Area Number 24H01079
Research Category

Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Transformative Research Areas, Section (II)
Research InstitutionThe University of Osaka

Principal Investigator

大洞 光司  大阪大学, 大学院工学研究科, 准教授 (10631202)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥8,320,000 (Direct Cost: ¥6,400,000、Indirect Cost: ¥1,920,000)
Fiscal Year 2025: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Keywords人工金属酵素 / ポルフィリン / 触媒 / 分子変換
Outline of Research at the Start

本研究では、高活性な金属錯体とタンパク質マトリクスを組み合わせた人工金属酵素を開発し、高収率かつ高選択的な物質変換をめざす。具体的には、生体内で難易度の高いC-H結合水酸化反応を触媒する天然金属酵素の反応性を参考に、 C-H結合官能基化反応に触媒能を示す活性中心となる金属錯体を選出し、機械学習により設計したタンパク質マトリクスと組み合わせた人工金属酵素を調製し、同定、評価する。高活性で、高い立体・位置選択性、さらには反応性を凌駕する官能基選択性を示す触媒系の自在設計法を開拓する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-06-20  

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