Control of redox reactions initiated by the supersulfur molecule of the Nox enzyme subunit p22phox

Publicly Offered Research

Project Area	Life Science Innovation Driven by Supersulfide Biology
Project/Area Number	24H01338
Research Category	Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
Allocation Type	Single-year Grants
Review Section	Transformative Research Areas, Section (III)
Research Institution	Kawasaki Medical School
Principal Investigator	宮野佳川崎医科大学, 医学部, 講師 (60444783)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000) Fiscal Year 2024: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Keywords	Nox / ROS / 細胞遊走 / NADPH oxidase / 活性酸素
Outline of Research at the Start	生体の恒常性に関わるレドックス反応や酸化ストレスは、NADPHオキシダーゼ (Nox) ファミリーの担うところが多い。最近私は、Nox1-Nox4の酵素活性化に必要なサブユニットp22phoxの50番目のシステイン (Cys50) のスルフィドリル基 (-SH) の修飾がタンパク質レベルで安定性を制御していることを見出した。本研究では、サブユニットp22phoxの超硫黄分子 (システインパースルフィド, Cys-SSH) により調節される機構を明らかにする。本研究成果によりNox活性の調節が可能となれば、Nox起点のレドックス反応や酸化ストレスの精密制御も可能になると考えられる。