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Construction of structurally complex natural and non-natural product libraries by careful control of aryne and radical species

Publicly Offered Research

Project AreaLatent Chemical Space Based on Diverse Natural Products for Bio-active Molecular Design
Project/Area Number 24H01744
Research Category

Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Transformative Research Areas, Section (II)
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

徳山 英利  東北大学, 薬学研究科, 教授 (00282608)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥7,020,000 (Direct Cost: ¥5,400,000、Indirect Cost: ¥1,620,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Fiscal Year 2024: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Keywords全合成 / アルカロイド / 酸化反応 / ライブラリー / AI創薬 / 天然物 / フタロシアニン / 酸化的二量化
Outline of Research at the Start

本研究では、有効な合成方法論の乏しい、多置換芳香環構造やsp3炭素に富んだ多環性縮環二量体構造などの構築を行うための合成方法論の確立と高度化を行い、天然物全合成によりその有用性を実証する。さらに、それらを駆使して、化合物潜在空間から導出される新規生物活性候補分子の合成を行う。具体的には、構造多様性に富んだ天然物および非天然物のライブラリーの構築を指向し、アラインを経由した環化官能基化を鍵工程とする多置換芳香環合成、高い官能基共存性を有する鉄フタロシアニン錯体を用いたフェノールおよびインドール類の酸化的二量化を駆使して、深層学習手法から導出された新規生物活性候補分子の合成を行う。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-06-20  

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