Publicly Offered Research
Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)
本研究は、リガンド結合部位の情報を深くかつ効果的に化合物生成モデルに取り込むための新たな手法の開発を目的とする。UNETのアーキテクチャにおけるSKIPコネクションの考え方を取り入れ、標的蛋白質のリガンド結合部位の情報を潜在空間の複数の層に分散して条件として与えることで、各層で異なる特性や相互作用を捉えることが可能な新しいアーキテクチャを2年間で開発する。既存のデータベースを用いたモデルの学習と評価、実際の蛋白質データでの検証を通じて、創薬の効率化に貢献することを目指す。