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非冬眠両生類を用いた低温耐性機構から探る恒常性維持機構の破綻と維持

Publicly Offered Research

Project AreaHibernation biology 2.0: understanding regulated hypometabolism and its function
Project/Area Number 24H02012
Research Category

Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Transformative Research Areas, Section (III)
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

岩越 栄子  広島大学, 統合生命科学研究科(総), 特任准教授 (50311296)

Project Period (FY) 2024-04-01 – 2026-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥10,920,000 (Direct Cost: ¥8,400,000、Indirect Cost: ¥2,520,000)
Fiscal Year 2025: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2024: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
Keywords両生類 / 低温耐性 / 神経ペプチド / サイトカイン
Outline of Research at the Start

両生類の冬眠メカニズムの理解は、我々ヒトの低温療法の完成へ重要な知見を与える。最近、研究代表者は非冬眠両生類であるアフリカツメガエルが高い低温耐性能力と冬眠様行動を示し、低温から素早く回復する能力があることを発見している。本研究課題では、脳内神経ペプチドや脳で特異的に誘導が生じるサイトカインに注目し、遺伝子ノックアウト及び過剰発現動物を作製し、その表現型を解析することで低温耐性・冬眠機構の分子メカニズムを解明することを目的とする。また、同属のネッタイツメガエルでは低温耐性を示さないことから、両者の低温耐性の違いを解明することで、恒常性維持機構の破綻と維持を解明する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-06-20  

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