腫瘍幹細胞の観点に立脚したプラズマ技術を用いた新たな腫瘍制御
Publicly Offered Research
Project Area | Plasma medical innovation |
Project/Area Number |
25108507
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Science and Engineering
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
池田 純一郎 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20379176)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2014)
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Budget Amount *help |
¥7,150,000 (Direct Cost: ¥5,500,000、Indirect Cost: ¥1,650,000)
Fiscal Year 2014: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2013: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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Keywords | 癌 / プラズマ医療 / 腫瘍幹細胞 / 病理学 / アルデヒド脱水素酵素 |
Outline of Annual Research Achievements |
腫瘍(がん)を構成する細胞の中には「腫瘍(がん)幹細胞」と呼ばれる,化学療法や放射線療法などに抵抗性を示し再発や転移の原因になると考えられている細胞群が存在し,この腫瘍幹細胞を制御することががん治療の重要な鍵となっている.多彩な作用点を有するプラズマ照射による治療が,腫瘍幹細胞に対して有効であれば,治療に伴う正常組織の破壊を抑えた低侵襲性のがん治療法として有用になる可能性がある.本年度は,腫瘍幹細胞マーカーとしてアルデヒド脱水素酵素(ALDH)高発現細胞をターゲットに,子宮類内膜腺癌細胞株および胃癌腹膜播種細胞株について,低温大気圧プラズマ照射による効果を検討した.プラズマ照射によってそれぞれの細胞株はアポトーシスに陥ることが確認され, ALDH高活性細胞が減少する傾向が認められた.また,ALDH高発現細胞および低発現細胞を単離し,両者に各々プラズマ照射を行ったところ,両者ともにcell viabilityの低下が認められ,腫瘍幹細胞,非腫瘍幹細胞ともに抗腫瘍効果が認められた.さらに,皮下担癌マウスにおけるプラズマ直接照射によって,病理組織学的に腫瘍変性所見が確認され,増殖能を示すKi-67 labeling indexが低下しており,ALDHの発現も低下していた.同部位ではcleaved caspase-3の増加もみられ,腫瘍のアポトーシスも確認された.以上の結果から,プラズマ照射が腫瘍幹細胞を制御できる可能性が示唆された.
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Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(28 results)
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[Journal Article] MiR-424/503-mediated Rictor upregulation promotes tumor progression2013
Author(s)
Oneyama C, Kito Y, Asai R, Ikeda J, Yoshida T, Okuzaki D, Kokuda R, Kakumoto K, Takayama K, Inoue S, Morii E, Okada M.
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Journal Title
PLos ONE 2013
Volume: 8(11)
Issue: 11
Pages: e80300-e80300
DOI
Related Report
Peer Reviewed
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