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自己シグナルが引き起こす“貪食“マクロファージを介した腫瘍成長制御の遺伝的基盤

Publicly Offered Research

Project AreaReevaluation of self recognition by immune system to decipher its physiological advantages and pathological risk
Project/Area Number 25H01854
Research Category

Grant-in-Aid for Transformative Research Areas (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Transformative Research Areas, Section (III)
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

大澤 志津江  名古屋大学, 理学研究科, 教授 (80515065)

Project Period (FY) 2025-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2025)
Budget Amount *help
¥7,150,000 (Direct Cost: ¥5,500,000、Indirect Cost: ¥1,650,000)
Fiscal Year 2025: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000)
Keywordsショウジョウバエマクロファージ / 細胞間相互作用 / 腫瘍成長
Outline of Research at the Start

近年、マクロファージががん微小環境で腫瘍を正にも負にも制御することが明らかになりつつあるが、その分子基盤には未解明な点が多い。。申請者らはショウジョウバエをモデル系として、「死にゆくがん細胞を貪食したマクロファージががん成長を引き起こす」という新たな現象を見いだした。本研究では、“貪食”マクロファージががん原性細胞からの“がん促進性”自己シグナルを認識する未知のメカニズムを明らかにする。さらに、マクロファージに対して“がん抑制性”および“がん促進性”の機能を発揮させるがん原性細胞の特性(シグナル)の同定を目指す。

URL: 

Published: 2025-04-17   Modified: 2025-06-20  

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