細胞分裂時のゲノム分配における1分子性のモデル研究
Publicly Offered Research
Project Area | Spying minority in biological phenomena -Toward bridging dynamics between individual and ensemble processes- |
Project/Area Number |
26115713
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Biological Sciences
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Research Institution | Chuo University |
Principal Investigator |
鈴木 宏明 中央大学, 理工学部, 教授 (20372427)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2015)
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Budget Amount *help |
¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
Fiscal Year 2015: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2014: ¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
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Keywords | 人工細胞 / DNA / 分配 / 混雑効果 / ゲノム分配 / モデル研究 |
Outline of Annual Research Achievements |
細胞内におけるゲノムの「数」は,真核細胞であれば有糸分裂において様々なモータータンパク質等の協同的作業により制御されている.大腸菌などの原核細胞では,高度な制御機構がないものの,成長・分裂過程において1細胞あたり1ゲノムDNAがうまく入るようになっている.JunとMulderは,大腸菌の細胞膜・壁内の非常に小さな領域に押し込められたゲノムDNAのモンテカルロシミュレーションを行い,DNAがエントロピー的に自己排除する効果でDNAの分配が遂行されるという説を提唱した.また,Erringtonの研究グループは,細胞壁や分裂に必要とされるタンパク質を持たないバクテリア(枯草菌)でも,増加した膜がちぎれるように分裂し,増殖することが可能なことを示した.これらの報告は,原始的な細胞またはモデル細胞が成長して分裂する際に,特別な機構を持たずとも倍加したDNAが均等に分配され得ることを示唆している. 本研究では,モデル細胞膜としてジャイアントユニラメラリポソーム(GUV)を用い,それが細胞分裂様に変形する際に,中に封入したゲノムサイズのDNAがどのように分配されるかを検証した.具体的には,長さが約1.6×10^5塩基対,回転半径が約1μmであるT4ファージ由来のgDNAを直径5~20μm程度のGUVに封入し,浸透圧ショックを加えることで分裂様の変形を誘起した.また,細胞内の混雑環境を模擬するため,分子量20k Daのポリエチレングリコール(PEG)を0~8wt%の濃度で共封入し,その影響を調べた.その結果,DNAが変形した娘細胞膜に比較的均一に分配されるには,膜変形の速度が影響すること,また,GUV内が混雑環境にある場合,速い膜変形においてもDNAの分配が実現されることを明らかにした.
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Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(2 results)
Research Products
(8 results)
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[Journal Article] Identification of giant unilamellar vesicles with permeability to small charged molecules2014
Author(s)
Nishimura, K., Matsuura, T., Sunami, T., Fujii, S., Nishimura, K., Suzuki, H., and Yomo, T.
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Journal Title
Rsc Adv
Volume: 4(66)
Issue: 66
Pages: 35224-35232
DOI
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Peer Reviewed
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