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ニューロンにおける細胞核構造と遺伝子発現における核ラミナの意義

Publicly Offered Research

Project AreaDynamic chromatin structure and function
Project/Area Number 26116502
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionGunma University

Principal Investigator

滝沢 琢己  群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30531115)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2016-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2015)
Budget Amount *help
¥10,140,000 (Direct Cost: ¥7,800,000、Indirect Cost: ¥2,340,000)
Fiscal Year 2015: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2014: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Keywordsクロマチン / 核内構造 / ニューロン / 遺伝子発現 / 細胞・組織
Outline of Annual Research Achievements

マウス胎仔海馬より調製したニューロンを異なった日数培養し、遺伝子発現をマイクロアレイにて網羅的に検討した結果、14番染色体に培養日数に応じて発現が増加する遺伝子群が集簇する領域を同定した。同領域は、ヒトの染色体において、統合失調症などの疾患と関連のあるSNPsが集簇している領域と相同であった。同領域の細胞核内での配置をDNA fluorescence in situ hybridization(FISH)法により検討し、ニューロンの成熟に伴い核膜周辺から中心に向かって移動することを見出した。これに加えてLaminB1の発現は減少し、切断された短い分子量のものが増加することも見出した。LaminB1の発現は、遺伝子座の核内配置と密接に関連していることから、LaminB1発現の減少が、14番染色体の核内配置変化に関連していると考え、成熟ニューロンでのLaminB1発現量を増加させたところ、核内配置変動が抑制された。また、この時、14番染色体上の遺伝子の成熟に依存した発現増加も抑制された。更に、興味深いことに、成熟ニューロンにおいて核膜周辺に存在しながら神経活動依存的に発現が誘導される遺伝子の発現量もLaminB1の発現増加により抑制されることがわかった。以上より、LaminB1発現の減少がニューロン成熟に伴う遺伝子座の核内配置変動および成熟した後の遺伝子発現誘導に密接に関連していると考えられた。一方で、ニューロン成熟依存的にLaminB1蛋白質を分解する機構についての検討では、L/C-MSなどによりLaminB1切断部位の同定や、切断する酵素の同定を試みたが、同定にはいたらなかった。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2015 Annual Research Report
  • 2014 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2016 2015 2014

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Identification of genes associated with the astrocyte-specific gene Gfap during astrocyte differentiation.2016

    • Author(s)
      Ito K, Sanosaka T, Igarashi K, Ideta-Otsuka M, Aizawa A, Uosaki Y, Noguchi A, Arakawa H, Nakashima K, Takizawa T.
    • Journal Title

      Sci Rep

      Volume: 6:23903 Issue: 1 Pages: 1-12

    • DOI

      10.1038/srep23903

    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] ニューロンにおける遺伝子座の核内配置と転写活性制御の関連2015

    • Author(s)
      野口 東美 , 五十嵐 勝秀 , 伊藤 謙治, 魚崎 祐一 , 荒川 浩一 , 滝沢 琢己
    • Organizer
      BMB2015
    • Place of Presentation
      ポートピアホテル(兵庫県神戸市)
    • Year and Date
      2015-12-01
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] 海馬ニューロンにおけるLaminB1による遺伝子座の核内配置と転写活性制御について2015

    • Author(s)
      野口東美、五十嵐勝秀、伊藤謙治、魚崎祐一、荒川浩一、滝沢琢己
    • Organizer
      第62回北関東医学会総会
    • Place of Presentation
      群馬大学(群馬県前橋市)
    • Year and Date
      2015-10-01
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
  • [Presentation] Relevant roles of nuclear lamina in chromatin regulation in post-mitotic neurons.2015

    • Author(s)
      Noguchi T, Igarashi K, Ito K, Uosaki Y, Arakawa H, Takizawa T.
    • Organizer
      International Symposium on Chromatin Structure, Dynamics, and Function
    • Place of Presentation
      Awaji Yumebutai (Awaji, Hyougo, Japan)
    • Year and Date
      2015-08-23
    • Related Report
      2015 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] ニューロン成熟過程のクロマチン核内配置変化におけるLaminB1の意義2014

    • Author(s)
      野口東美、伊藤謙治、魚崎祐一、荒川浩一、滝沢琢己
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県、横浜市)
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • Related Report
      2014 Annual Research Report
  • [Presentation] アストロサイト特異的遺伝子Gfapの遺伝子座会合の意義と分子機構2014

    • Author(s)
      伊藤謙治、佐野坂司、五十嵐勝秀、大塚(出田)まき、魚崎祐一、野口東美、荒川浩一、中島欽一、滝沢琢己
    • Organizer
      第37回日本分子生物学会
    • Place of Presentation
      パシフィコ横浜(神奈川県、横浜市)
    • Year and Date
      2014-11-25 – 2014-11-27
    • Related Report
      2014 Annual Research Report

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Published: 2014-04-04   Modified: 2018-03-28  

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