2014 Fiscal Year Annual Research Report
Project Area | Integral understanding of the mechanism of transcription cycle through quantitative, high-resolution approaches |
Project/Area Number |
24118001
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Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
Principal Investigator |
山口 雄輝 東京工業大学, 生命理工学研究科, 教授 (50345360)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
十川 久美子 東京工業大学, 生命理工学研究科, 准教授 (20291073)
中村 春木 大阪大学, たんぱく質研究所, 教授 (80134485)
松本 直通 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80325638)
高橋 陽介 広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (90183855)
緒方 一博 横浜市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90260330)
伊藤 敬 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (90306275)
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Project Period (FY) |
2012-06-28 – 2017-03-31
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Keywords | 遺伝子 |
Outline of Annual Research Achievements |
本領域では、先端的な解析技術の開発・導入、および、ウェットとドライ(情報科学・計算科学)の融合、という2つをドラインビングフォースとして、転写制御の全体像を定量的に明らかにすることを目指している。総括班は、開発された技術を領域内外に普及させる活動や、ウェットとドライの融合を促進する場の醸成等を通じて、転写サイクル研究を推進する。研究支援の具体的な活動内容は以下のとおりである。 (1)先端的技術の領域内共同システムの構築と運用。H25年度までに次世代シーケンサー、1分子蛍光顕微鏡、構造解析装置の領域内共同利用システムを確立したので、H26年度はその利用率の向上を図るためチュートリアルの整備等を行った。 (2)トレーニングワークショップ(TWS)の開催。H26年度は実施しなかったが、その代わり、ウェットとドライの融合を図る試みとして、全体班会議(下記)でパネルディスカッションを実施した。 (3)領域内の研究交流ならびに若手支援。H26年度は当初計画に従い、H26年8月に第3回全体班会議を磯部(群馬県)で開催した。また、H26年11月には国際シンポジウムを東京で開催し、領域の内外から約200名の聴衆を集めた。国際シンポジウムにはRobert G. Roeder先生をはじめとする6名の著名な研究者を講演者として領域外から招いた。さらに、若手中心の研究発表の場として、転写研究会ならびに新学術「転写代謝」領域との共催で「冬の若手ワークショップ」をH27年2月に伊香保(群馬県)で開催した。また「若手海外派遣」を今年度も実施し、領域内公募を経て大学院生1名がドイツの国際会議に参加し発表するのを支援した。 (4)広報活動。領域ウェブサイトを通じて、引き続き積極的な情報発信を行った。また、H27年1月にはニュースレターを発刊した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
H26年度は国際シンポジウムを開催したのをはじめ、班会議や若手主体のワークショップの開催、その他研究会の共催、国内外研究者によるセミナーの開催支援等を積極的に行ない、班員間での融合的研究の促進や領域内外の情報交換を昨年度、一昨年度以上に行うことができた。先端的技術の領域内共同システムの構築と運用や若手支援、若手支援、広報活動も計画通りに進めることができた。
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Strategy for Future Research Activity |
総括班が担う研究支援活動を以下に列挙する。 1.先端的技術の領域内共同利用システムの構築。本領域では、次世代シーケンサーや1分子顕微鏡、構造解析用の装置を総括班の経費で購入し、各分野に習熟した松本、十川、緒方がそれぞれの機器の管理・運用を技術支援を行っている。H24年度に機器を導入し、H25年度に運用を開始、H26年度にはその利用率の向上を図るためチュートリアルの整備等を行った。H27年度は、広報や講習会等の開催を通じて、機器の利用率をさらに高めていく。 2.トレーニングワークショップや講習会の開催。革新的な技術をいち早く導入し、従来の方法では解析不能な対象に挑むためには、その技術の原理を理解する必要がある。しかしバイオインフォマティクスや計算科学等は、生物分野の多くの研究者にとってなじみが薄いので、これらの手法に関する原理やテクニックを学ぶためのトレーニングワークショップや講習会を今年度も開催する予定である。 3.若手研究者育成のための情報交換の機会の提供。通常の全体班会議を年1回開催するほか、若手主体のワークショップを開催し、若手に発表の機会を与える。さらに、領域の若手研究者が海外で研究発表を行う際の旅費の支援も引き続き行う。 4.広報活動。領域のウェブサイトを通じて研究者のみならず一般社会に向けて、領域の活動内容を発信してきた。H27年度も引き続き、領域ウェブサイトを頻繁に更新して情報発信に務める。さらにニュースレターも発行して、領域の諸活動や研究成果の広報に務める。
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Research Products
(134 results)
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[Journal Article] Identification and in vivo functional characterization of novel compound heterozygous BMP1 variants in osteogenesis imperfecta2015
Author(s)
Cho SY, Asharani PV, Kim OH, Iida A, Miyake N, Matsumoto N, Nishimura G, Ki CS, Hong G, Kim SJ, Sohn YB, Park SW, Lee J, Kwun Y, Carney TJ, Huh R, Ikegawa S, Jin DK
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Journal Title
Human Mutation
Volume: 36(2)
Pages: 191-195
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] GRIN1 mutations cause encephalopathy with infantile-onset epilepsy, and hyperkinetic and stereotyped movement disorders2015
Author(s)
Ohba C, Shiina M, Tohyama J, Haginoya K, Lerman-Sagie T, Okamoto N, Blumkin L, Lev D, Mukaida S, Nozaki F, Uematsu M, Onuma A, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Tanaka F, Kato M, Ogata K, Saitsu H, Matsumoto N
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Journal Title
Epilepsia
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] SV40 VP1 major capsid protein in its self-assembled form allows VP1 pentamers to coat various types of artificial beads in vitro regardless of their sizes and shapes2014
Author(s)
Kawano, M., Doi, K., Fukuda, H., Kita, Y., Imai, K., Inoue, T., Enomoto, T., Matsui, M., Hatakeyama, M., Yamaguchi, Y., and Handa, H.
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Journal Title
Biotechnol. Rep.
Volume: 5
Pages: 105-111
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] DSIF and NELF interact with Integrator to specify the correct post-transcriptional fate of snRNA genes2014
Author(s)
Yamamoto, J., Hagiwara, Y., Chiba, K., Isobe, T., Narita, T., Handa, H., and Yamaguchi, Y.
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Journal Title
Nat. Commun.
Volume: 5
Pages: 4263
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Inhibition of protein SUMOylation by davidiin, an ellagitannin from Davidia involucrata2014
Author(s)
Takemoto, M., Kawamura, Y., Hirohama, M., Yamaguchi, Y., Handa, H., Saitoh, H., Nakao, Y., Kawada, M., Khalid, K., Koshino, H., Kimura, K., Ito, A., and Yoshida, M.
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Journal Title
J. Antibiot.
Volume: 67
Pages: 335-338
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Magnetically-promoted rapid immunoreactions using functionalized fluorescent magnetic beads2014
Author(s)
Sakamoto, S., Omagari, K., Kita, Y., Mochizuki, Y., Naito, Y., Kawata, S., Matsuda, S., Itano, O., Jinno, H., Takeuchi, H., Yamaguchi, Y., Kitagawa, Y., and Handa, H.
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Journal Title
Clin. Chem.
Volume: 60
Pages: 610-620
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] A hemizygous GYG2 mutation and Leigh syndrome: a possible link?2014
Author(s)
Imagawa E, Osaka H, Yamashita A, Shiina M, Takahashi E, Sugie H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Saitsu H, Ogata K, Matsumoto N, Miyake N
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Journal Title
Hum Genet
Volume: 133
Pages: 225-234
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Regulation of RNA polymerase II activation by histone acetylation in single living cells2014
Author(s)
Stasevich TJ, Hayashi-Takanaka Y, Sato Y, Maehara K, Ohkawa Y, Sakata-Sogawa K, Tokunaga M, Nagase T, Nozaki N, McNally JG, Kimura H
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Journal Title
Nature
Volume: 516
Pages: 272-275
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] De novo SOX11 mutations cause Coffin-Siris syndrome2014
Author(s)
Tsurusaki Y, Ohashi H, Phadke S, Koshimizu E, Kou I, Shiina M, Suzuki T, Okamoto N, Imamura S, Yamashita M, Watanabe S, Yoshiura K-i, Kodera H, Miyatake S, Nakashima N, Saitsu H, Ogata K, Ikegawa S, Miyake N, and Matsumoto N.
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Journal Title
Nat Commun
Volume: 5
Pages: 4011
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Expanding the phenotypic spectrum of TUBB4A-associated hypomyelinating leukoencephalopathies2014
Author(s)
Miyatake S, Osaka H, Shiina M, Sasaki M, Takanashi J, Haginoya K, Wada T, Morimoto M, Ando N, Ikuta Y, Nakashima N, Tsurusaki Y, Miyake N, Ogata K, Matsumoto N, Saitsu H .
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Journal Title
Neurology
Volume: 82(24)
Pages: 2230-2237
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] PIGA mutations cause early-onset epileptic encephalopathies and distinctive features2014
Author(s)
Kato M, Saitsu H, Murakami Y , Kikuchi K, Watanabe S, Iai M, Miya K, Matsuura R, Takayama R, Ohba C, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Hamano S, Osaka H, Hayasaka K, Kinoshita T, Matsumoto N.
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Journal Title
Neurology
Volume: 82(18)
Pages: 1587-1596
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] AKT3 and PIK3R2 mutations in two patients with megalencephaly-related syndromes2014
Author(s)
Nakamura K, Kato M, Tohyama J, Shiohama T, Hayasaka K, Nishiyama K, Kodera H, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Matsumoto N, Saitsu H.
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Journal Title
Clin Genet
Volume: 85(4)
Pages: 396-398
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] PIGN mutations cause congenital anomalies, developmental delay, hypotonia, epilepsy, and progressive cerebellar atrophy2014
Author(s)
Ohba C, Okamoto N, Murakami Y, Kawato K, Suzuki Y, Ikeda T, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Tanaka F, Kinoshita T, Matsumoto N, Saitsu H .
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Journal Title
Neurogenet
Volume: 15(2)
Pages: 85-92
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Early onset epileptic encephalopathy caused by de novo SCN8A mutations2014
Author(s)
Ohba C, MD, Kato M, Takahashi S, Lerman-Sagie T, Lev D, Terashima H, Kubota M, Kawawaki H, Matsufuji M, Kojima Y, Tateno A, Goldberg-Stern H, Straussberg R, MD, Marom D, Leshinsky-Silver E, Nakashima M, Nishiyama K, Tsurusaki T, Miyake N, Tanaka F, Matsumoto N, Saitsu H .
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Journal Title
Epilepsia
Volume: 55(7)
Pages: 994-1000
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] De novo WDR45 mutation in a patient showing clinically Rett syndrome with childhood iron deposition in brain2014
Author(s)
Ohba C, Nabatame S, Iijima Y, Nishiyama K, Tsurusaki Y, Nakashima M, Miyake N, Tanaka F, Ozono K, Saitsu H, Matsumoto N.
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Journal Title
J Hum Genet
Volume: 59(5)
Pages: 292-295
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Deep sequencing detects very low-grade somatic mosaicism in the unaffected mother of siblings with nemaline myopathy2014
Author(s)
Miyatake S, Koshimizu E, Hayashi YK, Miya K, Shiina M, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Ogata K, Nishino I, Matsumoto N.
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Journal Title
Neuromuscul Disord
Volume: 24(7)
Pages: 642-647
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Whole exome analysis identifies frequent CNGA1 mutations in Japanese population with autosomal recessive retinitis pigmentosa2014
Author(s)
Katagiri S, Akahori M, Sergeev Y, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Hayashi T, Kondo M, Ueno S, Tsunoda K, Shinoda K, Kuniyoshi K, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Tsuneoka H, Iwata T.
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Journal Title
Plos One
Volume: 9(9)
Pages: e108721
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Coffin-Siris syndrome is a SWI/SNF complex disorder2014
Author(s)
Tsurusaki Y, Okamoto N, Ohashi H, Mizuno S, Matsumoto N, Makita Y, Fukuda M, Isidor B, Perrier J, Aggarwal S, Al-Kindy A, Liebelt J, Mowat D, Nakashima M, Saitsu H, Miyake N, Matsumoto N.
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Journal Title
Clin Genet
Volume: 85(6)
Pages: 548-554
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] De novo EEF1A2 mutations in patients with characteristic facial features, intellectual disability and, autistic behaviors and epilepsy2014
Author(s)
Nakajima J, Okamoto N, Tohyama J, Kato M, Arai H, Funahashi O, Tsurusakia Y, Nakashima M, Kawashima H, Saitsu H, Matsumoto N, Miyake N.
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Journal Title
Clin Genet
Volume: 87(4)
Pages: 356-361
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Dominant mutations in ORAI1 cause tubular-aggregate-myopathy with hypocalcemia by constitutive activation of store-operated Ca2+ channel2014
Author(s)
Endo Y, Noguchi S, Hara Y, Hayashi YK, Motomura K, Murakami N, Tanaka S, Yamashita S, Kizu R, Bamba M, Goto Y, Matsumoto N, Nonaka I, Nishino I.
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Journal Title
Hum Mol Genet
Volume: 24(3)
Pages: 637-648
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Late-onset spastic ataxia phenotype in a patient with a homozygous DDHD2 mutation2014
Author(s)
Doi H, Ushiyama M, Baba T, Tani K, Shiina M, Ogata K, Miyatake S, Fukuda-Yuzawa Y, Tsuji S, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Saitsu H, Ikeda S, Tanaka F, Matsumoto N, Yoshida K.
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Journal Title
Sci Rep
Volume: 24(4)
Pages: 7132
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Atypical giant axonal neuropathy arising from a homozygous mutation by uniparental isodisomy2014
Author(s)
Miyatake S, Koshimizu E, Tada H, Satoshi Moriya S, Takanashi J, Hirano Y, Hayashi M, Nakashima M, Tsurusaki Y, Miyake N, Matsumoto N, Saitsu H.
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Journal Title
Clin Genet
Volume: 87(4)
Pages: 395-397
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] High-resolution modeling of antibody structures by a combination of bioinformatics, expert knowledge, and molecular simulations2014
Author(s)
Hiroki Shirai, Kazuyoshi Ikeda, Kazuo Yamashita, Yuko Tsuchiya, Jamica Sarmiento, Shide Liang, Tatsuaki Morokata, Kenji Mizuguchi, Junichi Higo, Daron M. Standley, Haruki Nakamura
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Journal Title
Proteins
Volume: 82 (8)
Pages: 1624-1635
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] The specification and global reprogramming of histone epigenetic marks during gamete formation and early embryo development in C. elegans2014
Author(s)
Samson M, Jow MM, Wong CC, Fitzpatrick C, Aslanian A, Saucedo I, Estrada R, Ito T, Park SK, Yates JR, Chu, DS
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Journal Title
PLoS Genet
Volume: 10
Pages: e1004588
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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