2021 Fiscal Year Annual Research Report
Project Area | Spectrum of the Sex: a continuity of phenotypes between female and male |
Project/Area Number |
17H06429
|
Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
大久保 範聡 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 准教授 (10370131)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中城 光琴 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (60824795)
|
Project Period (FY) |
2017-06-30 – 2022-03-31
|
Keywords | 性スペクトラム / 魚類 / 脳 / 行動 |
Outline of Annual Research Achievements |
昨年度の研究によって、FeSPニューロンで発現している分泌顆粒への輸送に関わる遺伝子、および、RNAポリメラーゼの修飾に関わる遺伝子が、確かに性ステロイドの制御下でFeSPニューロンで発現していることが明らかとなった。そこで今年度は、それらの遺伝子のノックアウト個体を作出し、メスの性行動の表現型解析を行うこととした。まずは分泌顆粒への輸送に関わる遺伝子のノックアウトメスの性行動を解析したが、特に変化は認められなかった。念のため、オスの性行動も解析したが、やはり変化は認められなかった。RNAポリメラーゼの修飾に関わる遺伝子については、現在、解析の準備を進めている。
昨年度までの解析によって、FeSPニューロンで発現するプロスタグランジンE2受容体の一種ptgr4bが、求愛の受け入れを制御する分子として機能している可能性が示唆されたため、ptgr4bノックアウトメスのFeSPニューロンの電気活動がどのように変化しているのかを調べた。その結果、ptgr4bノックアウトメスのFeSPニューロンは自発発火頻度が低下していることが明らかとなった。また、神経ペプチドが細胞内に蓄積していることも明らかとなった。神経ペプチドのmRNA量には変化がなかったため、自発発火頻度が低下することにより、神経ペプチドの放出が阻害されていると考えられた。一方、ptgr4bノックアウトメスのFeSPニューロンのグルタミン酸への応答には変化がなかったため、ptgr4bがグルタミン酸受容体のリン酸化を介して電気活動に影響を及ぼすという当初に想定していた可能性は否定された。また、プロスタグランジンE2やそのアンタゴニストを投与しても自発発火頻度に変化は認められなかったため、FeSPニューロンに対するプロスタグランジンE2の作用は急性的なものではないことが示唆された。
|
Research Progress Status |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Strategy for Future Research Activity |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
|