2018 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Ensuring integrity in gametogenesis |
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| Project/Area Number |
18H05552
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
小林 悟 筑波大学, 生存ダイナミクス研究センター, 教授 (90225508)
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| Project Period (FY) |
2018-06-29 – 2023-03-31
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| Keywords | ショウジョウバエ / 配偶子 / 生殖系列 / 始原生殖細胞 / 生殖質 / 品質管理 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
2018年度は以下の研究成果を得た。
第１に、生殖質中の母性因子の働きにより、始原生殖細胞（PGC）中で制御される遺伝子およびその制御機構を解析し、以下の成果を得た。生殖質中の母性因子の一つとして、Nanosタンパク質が知られている。始原生殖細胞中において、Nanosは、importin-α2 mRNAの3'-UTRに結合し翻訳を抑制すること、その翻訳抑制により体細胞性遺伝子であるftzの発現に必須な転写因子の核移行が阻害され、その結果、ftz遺伝子の発現が抑制されることが明らかとなった。さらに、Nanosは同じく母性因子であるPgcペプチドと共同して、体細胞性遺伝子の発現を強固に阻害することも明らかとなった。
第２に、P因子（トランスポゾン）の人為的転移により引き起こされる配偶子形成能の低下を、Myc遺伝子の強制発現によりレスキューできること、生み出された配偶子に由来する次代の個体の発生率は正常のものと比較し有意に低下することを再確認する実験を行い、再現性があることを明らかにすることができた。これらの結果は、ゲノムに損傷のある生殖系列の細胞を排除する品質管理機構が存在し、それにMyc遺伝子が関与していることを強く示唆している。今後も引き続き、P因子の転移によりMyc遺伝子の発現が低下するのか、さらにその機構に関して解析を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上記研究実績に記した様に、PGCにおけるNanosの役割を明らかにし論文としてまとめ投稿することができた。また、第２の研究実績に関しても順調に進行している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、P因子の転移によりMyc遺伝子の発現が低下するのかを明らかにし、データをまとめて論文発表を行う。
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