2019 Fiscal Year Annual Research Report
Study on the mechanisms of establishment of chromatin structure during meiosis
| Project Area | Mechanisms underlying replication of non-genomic codes that mediate plasticity and robustness for cellular inheritance |
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| Project/Area Number |
19H05743
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
石黒 啓一郎 熊本大学, 発生医学研究所, 准教授 (30508114)
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| Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2024-03-31
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| Keywords | 減数分裂 / クロマチン / 生殖細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では体細胞分裂から減数分裂への切替えに働く新規の因子を同定した。MEIOSINと名付けたタンパク質はIDだけを付されたゲノムに眠る未解析遺伝子Gm4969にコードされていたが、HMG-likeドメインをもつDNA結合因子と推測された。MEIOSINを欠損させると精巣・卵巣の萎縮を伴って不妊となる。ChIP-seq解析の結果、MEIOSINは減数分裂関連遺伝子のプロモーター近傍に結合することが判明し、MEIOSINは減数分裂関連遺伝子を活性化する転写因子として働いていることが示唆された(Dev Cell 2020)。このMEIOSINの制御下に置かれている遺伝子群の中には、減数分裂を特徴付ける遺伝子が含まれることが、直接制御される標的遺伝子には多くの未解析のhypothetical geneが含まれることが判明している。
これらの未解析の遺伝子には、減数第一分裂に必要とされる未開拓の因子や体細胞型の細胞周期を積極的に抑制するものが含まれる可能性がある。まず、これらhypothetical geneについて、発現パターンの組織特異性を検討して精巣と卵巣に発現が限定される遺伝子を絞り込み、それらについて受精卵へのCRISPR-Cas9導入による遺伝子破壊を行い、8週齢F0個体の精巣が委縮を示すか否かを指標に表現型を解析した。なお効率良くスクリーニングを進める必要があるため、alleleの塩基配列の確認の手間を省くことができるように標的遺伝子座を大きく欠失させるssODN法を用いた。このスクリーニングにより選抜された複数の遺伝子についてさらに機能解析を進めており、既にいくつかについては成功している。またRAD21L型コヒーシンおよびREC8型コヒーシンと相互作用する共通の因子、それぞれにユニークな因子の同定を行い、減数分裂におけるクロマチン構造の解析を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
MEIOSIN標的遺伝子の一つで4930432K21rik について解析を行った。
4930432K21rikは特徴的なドメインを持たないため当初機能の推定が困難であった。しかしながら、4930432K21rik の抗体を作成し、精巣クロマチン分画からのIP-MS解析から減数分裂組換え因子(BRCA2, HSF2BP)やssDNA binding protein (RPA1)との相互作用が示唆された。さらに4930432K21rikは染色体の軸に沿ってfoci状の局在を示すことが判明した。さらにKOマウスの表現型解析から、4930432K21rikは減数分裂組換えの素過程でDSBによって露出されたssDNA末端に局在して、RAD51-BRCA2リコンビナーゼをリクルートすると同時にssDNA binding proteinをキックアウトする役割があることが判明した。これについては論文を投稿中である。
またさらに、MEIOSIN targetであるZFP541はmeiotic prophaseの後半から半数体のround spermatidで発現するZinc fingerドメインを持つタンパク質であることが判明した。Zfp541を欠損させると減数第一分裂以降のステージへの進行が見られず不妊を示すことが明らかになり、減数第一分裂をexitする過程で何らかの役割を担っていることが推定された。これについても論文を準備中である。
またRAD21L型コヒーシンおよびREC8型コヒーシンと相互作用する共通の因子、それぞれにユニークな因子の同定を行った。減数分裂型コヒーシンは相同染色体の対合のcheckを行うHORMAD1, HORMAD2と相互作用していること、さらにHORMAD1, HORMAD2はコヒーシン軸を足場にして、相同染色体の対合状態を監視していることが明らかとなった
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| Strategy for Future Research Activity |
精巣クロマチン分画からのIP-MS解析からZFP541はHDAC、KCTD19と相互作用することが判明している。この事実はZFP541が抑制性の転写制御に働くことを示唆する。またChIP-seq解析の解析からZFP541は多くの遺伝子のTSSに結合することがわかっている。KCTD19は精巣で特異的に発現する機能不明の未解析の因子であったが、クロマチンリモデリング因子によく見られるPOZ/BTBドメインをもつことからZFP541と相互作用して転写抑制に協調している可能性が示唆される。実際に、Kctd19を欠損させるとZfp541 KOマウスと同様の不妊の表現型を示すことが明らかになり、減数第一分裂をexitする過程で何らかの役割を担っていることが推定される。本研究はこれまでに先行研究が少ない減数分裂の遺伝子発現プログラムの終結について一石を投じる可能性が期待される。ZFP541-KCTD19-HDAC複合体による遺伝子発現制御と減数分裂脱出との関連を明らかにして公表を目指す。
またMEIOSINによって直接転写制御される標的の一つのFbx遺伝子についても解析をすすめる。これを欠損させると減数第一分裂前期の途中で染色体軸構造が早期に崩壊してしまい不妊を示す。F-boxドメインを持つことからSCFユビキチンリガーゼ複合体の基質認識サブユニットとして働いている可能性がある。減数第一分裂期に特有の染色体軸構造を崩壊に導く何らかのタンパク質分解制御が関与していることが示唆されるので、この基質を同定してすることをゴールとして研究を進めている。
またRAD21L型コヒーシンおよびREC8型コヒーシンとHORMAD1との関係については論文を投稿中である。
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[Journal Article] MEIOSIN directs the switch from mitosis to meiosis in mammalian germ cells2020
Author(s)
Ishiguro K* (Corresponding), Matsuura K, Tani N, Takeda N, Usuki S, Yamane M, Sugimoto M, Fujimura S, Hosokawa M, Chuma S, Ko S.H.M, Araki K, Niwa H
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Journal Title
Dev. Cell
Volume: 52
Pages: 429-445
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] 生殖細胞特異的ジンクフィンガータンパク質は減数分裂前期パキテン脱出の転写制御に働く2019
Author(s)
高田幸, 小寺千聡, 竹本一政, 前田亮, 坂下陽彦, 松浦公美, 丹羽仁史, 立花誠, 行川賢, 荒木喜美, 石黒 啓一郎
Organizer
第42回日本分子生物学会(福岡)
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