2022 Fiscal Year Annual Research Report
Regulation of physiological renal functions via dynamic cellular transports of biometals
| Project Area | Integrated Biometal Science: Research to Explore Dynamics of Metals in Cellular System |
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| Project/Area Number |
19H05770
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| Research Institution | Tokushima Bunri University |
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Principal Investigator |
藤代 瞳 徳島文理大学, 薬学部, 准教授 (10389182)
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| Project Period (FY) |
2019-06-28 – 2024-03-31
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| Keywords | マンガン / ZIP8 / シスプラチン / 腎臓 / 輸送 / 近位尿細管 / フェロトーシス / 金属 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
シスプラチン(CDDP)による近位尿細管S3領域特異的障害機構を解明するため、マウス近位尿細管S1, S2, S3領域由来不死化細胞を用いて検討した。S3細胞のCDDP高感受性の原因を明らかにするため、活性酸素種（ROS）の関与を検討した。CDDPを添加後の細胞内ROS産生量は、S1, S2細胞と比べてS3細胞で顕著に高かった。また、抗酸化剤であるTroloxによりS3細胞におけるCDDPによる細胞毒性が抑制されたため、S3細胞のCDDP高感受性にROSが関与していることが示唆された。S3細胞で、細胞内遊離Fe2+量がS1, S2細胞よりも高値を示し、フェントン反応を介して酸化力の高いヒドロキシラジカルを産生しやすい環境にあることがわかった。CDDP曝露後の抗酸化タンパク質のTrx, TrxR発現量が、S3細胞においてのみ低下した。一方、CDDP曝露後の過酸化脂質量を調べた結果、S3細胞の過酸化脂質量が著しく高かった。以上の結果から、CDDPに対するS3細胞高感受性には、ROS産生およびROSによる過酸化脂質の酸化が関与し、S3細胞はCDDPによるフェロトーシスが誘発されやすい環境であることが示唆された。
Mn輸送体のZIP8の役割を検討した。Znしか輸送しない多くのZIPは、Zn結合サイトとしてTMD5にHHXPHEモチーフを有するが、Zn以外にMn、Cdも輸送可能なZIP8、ZIP14はHEXPHEとなっていることに着目し、H-HペアがZnのみ、E-HペアがZnだけでなくMn、Cdにも親和性を示すのではないかと予測した。そこで、MDCK細胞を用いて野生型hZIP8(E343),変異型(E343H),(E343A)発現細胞を作成し、Mn、Cd、Zn取り込み効率を検討した結果、Mn、Cd、Znの取り込み効率がどちらの変異体でも顕著に低下することを明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マウス近位尿細管由来細胞を用いてCDDPの近位尿細管S3領域高感受性原因を検討した結果、S3細胞ではCDDPによるフェロトーシスが誘発されやすい環境であることを見出した。引き続き詳細な機構の解明を目指す必要がある。
また、CDDPやCdの腎臓内分布と毒性発現との関与について元素イメージングを用いて解析しているが、LA-ICP－MSに加えて、PIXIによる腎臓内CdおよびPtイメージング、microXAFS(Spring8)による検討も開始した。近位尿細管領域特異的細胞におけるCdおよびPtイメージングによりさらに細胞内Cd, Pt局在を詳細に解析していく。
Mn輸送体のZIP8の立体構造は解明されていないため、疾患と関わるZIP8の変異やMn輸送に重要であるアミノ酸E343の金属輸送における役割を解析したが、この変異によるZIP8の構造変化が重要であるため、構造予測の検討を開始。E343以外にもZIP8およびZIP14に特異的なアミノ酸や、日本で発見されたMn代謝異常症の患者に変異が見られるアミノ酸の役割も今後検討する必要がある。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウス近位尿細管由来細胞を用いてCDDPの近位尿細管S3領域高感受性原因を検討した結果、S3細胞ではCDDPによるフェロトーシスが誘発されやすい環境であることを見出した。引き続き詳細な機構の解明を目指す必要がある。
また、CDDPやCdの腎臓内分布と毒性発現との関与について元素イメージングを用いて解析しているが、LA-ICP－MSに加えて、PIXIによる腎臓内CdおよびPtイメージング、microXAFS(Spring8)による検討も開始した。近位尿細管領域特異的細胞におけるCdおよびPtイメージングによりさらに細胞内Cd, Pt局在を詳細に解析していく。
Mn輸送体のZIP8の立体構造は解明されていないため、疾患と関わるZIP8の変異やMn輸送に重要であるアミノ酸E343の金属輸送における役割を解析したが、この変異によるZIP8の構造変化が重要であるため、構造予測の検討を開始。E343以外にもZIP8およびZIP14に特異的なアミノ酸や、日本で発見されたMn代謝異常症の患者に変異が見られるアミノ酸の役割も今後検討する必要がある。
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[Presentation] 腎尿細管領域由来S3細胞における細胞内ウラン分布解析2022
Author(s)
〇Shino Homma-Takeda, Hitomi Fujishiro, Izumi Tanaka, Haruko Yakumaru, Kyoko Ayama, Akihiro Uehara, Masakazu Oikawa, Oki Sekizawa, Kiyofumi Nitta, Seiichiro Himeno, and Hiroshi Ishihara
Organizer
第49回日本毒性学会学術年会
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