2012 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Diversity and asymmetry achieved by RNA program |
|---|
| Project/Area Number |
20112003
|
|---|
| Research Institution | Kobe University |
|---|
Principal Investigator |
井上 邦夫 神戸大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (40252415)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2008-04-01 – 2013-03-31
|
| Keywords | 発現制御 / 発生・分化 / 生殖細胞 / mRNA / miRNA / 翻訳制御 / 生殖顆粒 / TALEN法 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、ゼブラフィッシュ始原生殖細胞形成を、RNAプログラムを主要な分子基盤とした「生殖質による生殖細胞の決定」と「生殖細胞決定プログラムの誤作動の防御とその解除による生殖細胞・体細胞の分化確立」と捉え、mRNA-蛋白質複合体 (mRNP) の局在化による生殖質・生殖顆粒の形成機構、生殖顆粒を構成するmRNPの生理機能、生殖質mRNAの分解・翻訳抑制装置、および、その解除に働く生殖細胞特異的機構を解明することを目的とするものである。
これまでに、ゼブラフィッシュ初期胚において、tdrd7, nanos1などの生殖質局在mRNAが体細胞でmiRNA (miR-430) によるポリA短鎖化・翻訳抑制・mRNA分解促進制御を受けることを示しており、前年度に明らかにしたmiRNAサイレンシング装置miRISCのコア因子TNRC6の作用機序に関する知見を踏まえ、人工ヌクレアーゼを用いたTALEN法によって変異体系統を樹立して個体初期発生過程における生理機能の検討を行った。一方、生殖顆粒構成因子であり、翻訳抑制活性を有することを見出したGra蛋白質についても変異体系統を樹立したが、母性変異体から得られた初期胚中でも始原生殖細胞が形成されていたことから、その後の生殖細胞分化について解析を進めている。
|
| Research Progress Status |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Research Products
(6 results)
