2012 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | The physicochemical field for genetic activities |
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| Project/Area Number |
20114002
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
平岡 泰 大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (10359078)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
近重 裕次 独立行政法人情報通信研究機構, 未来ICT研究所バイオICT研究室, 主任研究員 (60359081)
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| Project Period (FY) |
2008-04-01 – 2013-03-31
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| Keywords | 分子細胞生物学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
真核生物のゲノムは染色体として細胞核に収納され継承される。本研究の目的は、遺伝情報の正確な継承を保証する時空間「場」の特性を明らかにし、継承のメカニズムを分子レベルで理解することにある。これまで、蛍光タンパク質ライブラリーによる局在解析やDNAマイクロアレイによる発現解析をもとに、遺伝情報の継承に関わる蛋白質群および遺伝子群の検索を行ってきた。この一環として、本年度は、ヒトの細胞核膜と染色体の相互作用について解析を行った。その結果、ヒトの核内膜タンパク質 Lamin B Receptor (LBR) がヒストンH４の特殊な翻訳後修飾（２０番目のリジンのメチル化）に結合することを明らかにし、核膜近傍でクロマチンの凝縮が起こる分子モデルを提唱した（Hirano et al., 2012, J. Biol. Cell）。また、分裂酵母において、テロメアと核膜の相互作用を担う一群の Bqtタンパク質を解析した。テロメアと核膜の結合が細胞周期で制御される仕組みを分子レベルで解析した結果、細胞分裂の間期にはテロメアタンパク質 Rap1が核内膜タンパク質 Bqt4に結合することによって、テロメアを核膜につなぎ止めているのに対し、分裂期にはRap1がリン酸化されることにより、Bqt4との相互作用を無くし、核膜から離れることを明らかにした（Fujita et al., Current Biology, 2021）。また、減数分裂期にテロメアと核膜の結合を担うBqt1-Bqt2タンパク質の結晶構造解析を目的として、Bqt1-Bqt2タンパク質複合体を精製し、その生化学的特性を報告した（Ichikawa et al., 2013, Protein Expression and Purification）。
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| Research Progress Status |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Remarks |
遺伝情報収納・発現・継承の時空間場（遺伝情報場）http://www.genofield.osaka-u.ac.jp/pfga_index.html
Hiraoka Laboratory http://www.fbs.osaka-u.ac.jp/labs/hiraoka/index.html
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[Presentation] 蛍光顕微鏡の基礎2012
Author(s)
平岡泰
Organizer
第19回細胞生物学ワークショップ
Place of Presentation
情報通信研究機構、兵庫県
Year and Date
2012-08-06 – 2012-08-11
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[Presentation] The Nuclear Envelope in Meiosis2012
Author(s)
Hiraoka Y.
Organizer
The 20th Jerusalem School in Life Sciences“Nuclear Organization, Dynamics and Activity”
Place of Presentation
Israel Institute for Advanced Studies at the Hebrew University, Israel
Year and Date
2012-07-22 – 2012-07-26
Invited
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