2011 Fiscal Year Annual Research Report
超高解像度1分子蛍光顕微鏡の開発と細胞膜受容体の情報伝達機構の1分子解析
| Project Area | Integrative understanding of biological processes mediated by transient macromolecular complexes; New technology for visualizing physiologically metastable states. |
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| Project/Area Number |
21121004
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
船津 高志 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授 (00190124)
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| Keywords | 1分子生理・生化学 / 1分子イメージング / ナノ計測 / 受容体 / 生体膜 |
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| Research Abstract |
1.Mpl二量体の安定性とリン酸化の制御機構の解明
生細胞での一分子イメージングにより、リガンド存在下でのMpl二量体形成過程とその制御機構を明らかにした。まず、Mplを蛍光タンパク質または蛍光色素を用い、機能を損なわずに蛍光標識した。次に、Mplを発現していない単球系の骨髄球細胞株に、蛍光標識したMplを発現させて一分子解析した。その結果、(1)Mplが単量体・二量体・多量体の平衡状態で存在すること、(2)Mpl二量体が寿命約1秒の過渡的複合体であることを明らかにした。さらに、Mpl二量体がリガンド結合に伴うリン酸化により安定化されることを明らかにした。従来Mplをはじめとするサイトカイン受容体は、リガンド結合に伴い安定な二量体を形成してリン酸化し、細胞へシグナルを伝達すると考えられてきたが、(1)リガンド存在下でもMpl二量体は過渡的複合体であり、その安定性がMplリン酸化を制御すること、(2)逆にリン酸化したMplが過渡的なMpl二量体を安定化すること(正のフィードバック)を発見した。これらの発見は、「過渡的複合体の安定性によるシグナル制御」を提唱した点で意義がある。
2.超解像蛍光顕微鏡の構築
超解像蛍光顕微鏡を構築し、生細胞での安定な構造体の形成過程を明らかにした。現有の一分子蛍光顕微鏡に超安定ステージを搭載し、観察面上で約20nm、奥行き方向で約60nmの分解能を達成した。この超解像蛍光顕微鏡が生細胞での構造体解明に寄与するかを確認する予備実験を行った。ストレス環境下mRNAはSG(Stress granule)と呼ばれる構造体を形成するが、従来の蛍光顕微鏡は分解能が数百nmだったため、その微細構造は不明だった。超解像蛍光顕微鏡で生細胞内のmRNAを観察した結果、ストレス環境下mRNAが小さな顆粒を作り、その顆粒同士が集合してSGを形成することを明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
(1)リガンド存在下でもMpl二量体は過渡的複合体であり、その安定性がMplリン酸化を制御すること、(2)逆にリン酸化したMplが過渡的なMpl二量体を安定化すること(正のフィードバック)を発見した。これらの発見は、「過渡的複合体の安定性によるシグナル制御」を提唱した点で意義がある。また、現有の一分子蛍光顕微鏡に超安定ステージを搭載し、観察面上で約20nm、奥行き方向で約60nmの分解能を達成した。この超解像蛍光顕微鏡を用いて、生細胞におけるStress granuleの形成過程を明らかにした。
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| Strategy for Future Research Activity |
(1)Mpl活性状態とその認識機構の解明、(2)造血幹細胞、巨核球、血小板における内在性Mplの一分子イメージング、(3)Mpl W515L/K変異体の動態とシグナル破綻機構の解明の三項目について研究を行う。
当初、Mpl二量体の脂質ラフトによる制御を予想し脂質ラフトにおけるMplの超解像顕微鏡解析を予定していた。しかし、界面活性剤への耐性試験でMplの脂質ラフト親和性は認められなかった。Mpl二量体の安定性は、脂質ラフトと異なる機構で制御されている可能性が示された。そのため、超解像一分子蛍光顕微鏡で脂質ラフト上のMpl複合体を観察することは困難となった。これに対応するため、脂質ラフトでなく血小板上のMplを超解像蛍光顕微鏡システムでイメージングし、シグナル制御機構を明らかにしたい。
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