2021 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of the molecular basis and dynamics of cell competition that supports autonomy of mouse embryonic multicellular systems.
| Project Area | Understanding multicellular autonomy by competitive cell-cell communications |
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| Project/Area Number |
21H05288
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
佐々木 洋 大阪大学, 大学院生命機能研究科, 教授 (10211939)
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| Project Period (FY) |
2021-09-10 – 2026-03-31
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| Keywords | 細胞競合 / 着床前胚 / エピブラスト / 細胞死 / 細胞分化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(i) 細胞競合の分子基盤の解明
エピブラスト形成時の細胞競合を抑制した胚を作成し、１細胞RNAseqによりエピブラストと敗者細胞の遺伝子発現プロファイルを比較し、敗者細胞ではp53シグナル経路の活性化が起きていることを見出した。Trp53遺伝子変異胚では後期胚盤胞期においてエピブラスト細胞の数が増加し、多能性因子の発現の低下が見られた。薬剤によりアポトーシスを抑制した胚とは異なり細胞分化の乱れや細胞配置の乱れはほとんど見られなかった。このことは、細胞競合による敗者細胞の排除はp53シグナルを介して行われること、さらに、敗者細胞は、排除されない場合にはエピブラストへと分化するが遺伝子発現レベルが低くなることが分かった。
(ii) エピブラストにおける細胞競合の個体発生における意義の解明
Tet-ONのシステムにより薬剤（Dox）投与によりアポトーシス抑制因子Bcl2を発現誘導するトランスジェニックマウス系統を作成し、エピブラスト形成時特異的に細胞死を抑制した。後期胚盤胞期において、エピブラスト細胞の分化の乱れと細胞配置の乱れが見られたが、着床後初期胚の6.5日胚ではそのような異常はほとんど見られなかった。この仕組みについてさらなる解析が必要である。
(iii) 細胞競合がエピブラスト細胞の分化と配置に自律性をもたらすロジックの解明
エピブラストの多能性因子（SOX2, NANOG）、原始内胚葉の分化制御因子（SOX17, Gata6）Hippo経路因子（YAP）について内在性因子を蛍光タンパク質で標識して可視化したノックインマウス系統を樹立した。現在これらの胚を用いたライブイメージングの条件検討を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ライブイメージングのためにYAPを可視化したノックインマウス系統を樹立したが、YAPの機能低下が見られたため、研究期間を延長して、新たなノックインマウス系統を作り直す必要があったから。
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| Strategy for Future Research Activity |
(i) 細胞競合の分子基盤の解明
１細胞RNAseqにより細胞競合に関与する別のシグナル経路の候補を同定しているため、その関与について検証する。また、胚性幹細胞を用いてエピブラスト形成時の細胞競合を模倣する系の樹立を進めており、その系を完成させて分子基盤の解明に活用する。
(ii) エピブラストにおける細胞競合の個体発生における意義の解明
薬剤投与によりBcl2の発現を誘導し、エピブラスト形成時特異的に細胞死を抑制した胚では、着床前胚で見られた細胞分化と配置の異常が、着床後初期胚の6.5日胚ではほとんど消失していた。この仕組みについて明らかにするために、アポトーシス促進因子Bak, Bax, Bokの変異胚を作成し、アポトーシスが完全に抑制された胚でも異常が消失するのか、する場合はいつどのように起こるのか解析する。
(iii) 細胞競合がエピブラスト細胞の分化と配置に自律性をもたらすロジックの解明
これまでに作成したノックインマウスの胚を用いて、エピブラスト形成過程のライブイメージングを行い、エピブラスト形成時の遺伝子発現と細胞動態の情報を定量的に取り出し、細胞競合を実行するロジックを解明する。
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