2014 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Conversion of tumor-regulation vector to intercept oncogenic spiral accelerated by infection and inflammation |
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| Project/Area Number |
22114006
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
東 健 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60221040)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
丸澤 宏之 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80324630)
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| Project Period (FY) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 感染 / 炎症 / 発がん / ヘリコバクター感染 / AID |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでに、ヒト消化器がんの発生過程において、感染や炎症反応により上皮系細胞に異所性にAID(Activation-induced cytidine deaminase)が発現誘導されること、その結果、遺伝子変異が生成・蓄積し、腫瘍発生に重要な役割を果たしていること、AIDの欠損により炎症性消化器発がんの発生頻度が低下することが認められている。そこで、ピロリ菌感染慢性胃炎粘膜に潜在する遺伝子異常の全体像を明らかにするため、ピロリ菌陽性胃がん症例のがん部ならびに非がん部胃炎粘膜について、次世代シーケンサーを用いた全エクソン解析を行ったところ、胃がん部だけでなく、慢性胃炎粘膜にもさまざまな遺伝子変異が蓄積していることが明らかになった。興味深いことに、がん抑制遺伝子TP53の遺伝子変異が慢性胃炎粘膜に高頻度に潜在していることがわかり、塩基変化のパターン解析からはAIDによる遺伝子変異導入パターンに一致するものが多くを占めていることが確認された。一方、スイス菌は、ブタ、ヒトを含む多くの動物種の胃に感染し、胃MALTリンパ腫発生に関与することが知られている。スイス菌感染後の胃粘膜では、CXCL13やIFN-γの発現が亢進していることが認められ、IFN-γ欠損マウスでは、胃リンパ濾胞形成は認められず、T細胞受容体欠損マウスでは、野生型マウスと同様に、胃リンパ濾胞形成が認められた。さらにFACSで精製した野生型マウス由来のB細胞、DC、ならびに、FDCをスイス菌感染IFN-γ欠損マウスに移入すると、B細胞を移入したマウス胃粘膜において、IFN-γの産生が回復するとともに、胃粘膜において、多数のリンパ濾胞形成が認められた。以上より、スイス菌感染後の胃リンパ濾胞形成は、胃粘膜B細胞から産生されるIFN-γによって誘導され、さらに、胃粘膜に産生されたCXCL13が基点となって胃MALTリンパ腫発症をより高度に促進していることが示唆された。
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| Research Progress Status |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] Interferon-γ-producing B cells induce the formation of gastric lymphoid follicles after Helicobacter suis infection.2015
Author(s)
Yang L, Yamamoto K, Nishiumi S, Nakamura M, Matsui H, Takahashi S, Dohi T, Okada T, Kakimoto K, Hoshi N, Yoshida M, Azuma T.
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Journal Title
Mucosal Immunol
Volume: 8
Pages: 279-295
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Whole-genome sequencing of clarithromycin resistant Helicobacter pylori characterizes unidentified variants of multidrug resistant efflux pump genes.2014
Author(s)
Iwamoto A, Tanahashi T, Okada R, Yoshida Y, Kikuchi K, Murakami Y, Yang L, Yamamoto K, Nishiumi S, Yoshida M, Azuma T.
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Journal Title
Gut Pathog
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Accumulation of somatic mutations in TP53 in gastric epithelium with Helicobacter pylori infection.2014
Author(s)
Shimizu T, Marusawa H, Matsumoto Y, Inuzuka T, Ikeda A, Fujii Y, Minamiguchi S, Miyamoto S, Kou T, Sakai Y, Crabtree JE, Chiba T.
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Journal Title
Gastroenterology
Volume: 147
Pages: 407-417.e3.
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Anti-CXCL13 antibody can inhibit the formation of gastric lymphoid follicles induced by Helicobacter infection.2014
Author(s)
Yamamoto K, Nishiumi S, Yang L, Kimatcheva E, Pandina T, Takahashi S, Matsui H, Nakamura M, Zauderer M, Yoshida M, Azuma T.
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Journal Title
Mucosal Immunol
Volume: 7
Pages: 1244-1254
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] A model of liver carcinogenesis originating from hepatic progeniytor cells with accumulation of genetic alterations.2014
Author(s)
Kim SK, Nasu A, Komori J, Shimizu T, Matsumoto Y, Minaki Y, Kohno K, Shimizu K, Uemoto S, Chiba T, Marusawa H
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Journal Title
Int J Cancer.
Volume: 134
Pages: 1067-1076
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Leptin receptor somatic mutations are frequent in HCV-infected cirrhotic liver and associated with hepatocellular carcinoma.2014
Author(s)
Ikeda A, Shimizu T, Matsumoto Y, Fujii Y, Eso Y, Inuzuka T, Mizuguchi A, Shimizu K, Hatano E, Uemoto S, Chiba T, Marusawa H
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Journal Title
Gastroenterology
Volume: 146
Pages: 222-232
DOI
Peer Reviewed
