2022 Fiscal Year Annual Research Report
Clarification of self recognition mechanisms by intracellular protein fluctuation
Project Area | Reevaluation of self recognition by immune system to decipher its physiological advantages and pathological risk |
Project/Area Number |
22H05187
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Research Institution | Wakayama Medical University |
Principal Investigator |
改正 恒康 和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 教授 (60224325)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 泉 和歌山県立医科大学, 先端医学研究所, 講師 (80611037)
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Project Period (FY) |
2022-06-16 – 2027-03-31
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Keywords | プロテアソーム / 細胞内輸送 / 自己炎症 / 免疫不全 |
Outline of Annual Research Achievements |
タンパク質の輸送や分解に異常を来す自己炎症性疾患の原因遺伝子バリアントを有する遺伝子改変マウスを作製、解析することにより、自己応答制御機構の解明にアプローチしている。 まず、タンパク質の細胞内輸送を担う機能分子COPAにアミノ酸置換を来す新規遺伝子バリアント(COPA p.V242G)を有するマウスを解析した。このヘテロ変異マウスでは、患者と同様の間質性肺炎病態が再現されている。脾臓ばかりでなく、間質性肺炎の病変部位においても、I型IFNで誘導される遺伝子群の発現が亢進し、T細胞においては、CD4T細胞、CD8T細胞共に顕著に活性化されていた。特にIFN-γの産生亢進が顕著であった。 また、細胞内タンパク質の分解に関わるタンパク質複合体プロテアソームのサブユニットβ1iのアミノ酸置換を引き起こす新規遺伝子バリアント(β1i p.G156D)を有するマウスを解析した。このヘテロ変異マウスでは、リンパ球、樹状細胞が減少している一方で、好中球、単球が増加していた。樹状細胞への分化については、すべてのサブセットが減少していたが、特にI型通常樹状細胞(CDC1)の減少が顕著であった。樹状細胞前駆細胞において分化マーカーの発現低下が認められ、この分化段階での異常が示唆された。好中球、単球については、数の上では増加していたが、骨髄、脾臓において遺伝子発現のパターン、分化マーカーの発現パターンを解析することにより、最終段階での成熟分化異常が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
COPA変異マウスにおいては、T細胞の異常として、IFN-γの産生亢進が明らかとなってきている。 プロテアソーム変異マウスにおいては、樹状細胞、好中球、単球の分化異常が明らかになってきている。 このように、自己炎症性疾患患者で同定された遺伝子バリアントを導入した遺伝子改変マウスにおいて、患者の病態を再現させると共に、病態の分子基盤、免疫担当細胞の分化異常が明らかになりつつある。 また、免疫不全あるいは免疫系の異常な活性化を示すと考えられる患者由来の新たな遺伝子バリアントのマウスへの導入、解析を進めることもできている。
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Strategy for Future Research Activity |
遺伝子改変マウスで得られた病態、表現型の解析を進める。 COPA変異マウスにおいては、T細胞、樹状細胞に焦点を当てて、細胞内タンパク質輸送の異常がDNAセンサー経路のSTINGの異常によるものか、他の分子機構が関与しているかどうか解析を進める。 プロテアソーム変異マウスにおいては、好中球、単球の分化異常がどのレベルなのか、単一細胞解析も交えて解析を進める。またどのような病態に関与するのか、病態モデルの解析も進める。また、B細胞、T細胞など獲得免疫不全の分子基盤にもアプローチする。 さらに新たに得られる予定の遺伝子改変マウスについても免疫学的解析を進める。
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Remarks |
免疫不全を伴うプロテアソーム関連自己炎症症候群の発見とそのモデルマウスhttps://www.wakayama-med.ac.jp/intro/press/r3/211207/07_menekifuzen.html COPA症候群(自己炎症性疾患)モデルマウス https://www.wakayama-med.ac.jp/intro/press/r3/210628/28_seitai.html
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Research Products
(30 results)
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[Journal Article] XCR1+ DCs are critical for T cell-mediated immunotherapy of chronic viral infections.2023
Author(s)
E. Domenjo Vila, V. Casella, R. Iwabuchi, E. Fossum, M. Pedragosa, Q. Castellvi, P. Cebollada Rica, T. Kaisho, K. Terahara, G. Bocharov, J. Argilaguet, A. Meyerhans.
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Journal Title
Cell Rep
Volume: 42
Pages: 112123
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Type 1 conventional dendritic cells maintain and guide the differentiation of precursors of exhausted T cells in distinct cellular niches2022
Author(s)
S. Daehling, A. M. Mansilla, K. Knopper, A. Grafen, D. T Utzschneider, M. Ugur, P. G Whitney, A. Bachem, P. Arampatzi, F. Imdahl, T. Kaisho, D. Zehn, F. Klauschen, N. Garbi, A. Kallies, A.-E. Saliba, G. Gasteiger, S. Bedoui, W. Kastenmuller.
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Journal Title
Immunity
Volume: 55
Pages: 656-670
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Distinct myeloid antigen-presenting cells dictate differential fates of tumor-specific CD8+ T cells in pancreatic cancer.2022
Author(s)
A. L. Burrack, Z. C. Schmiechen, M. T. Patterson, E. A. Miller, E. J. Spartz, M. R. Rollins, J. F. Raynor, J. S. Mitchell, T. Kaisho, B. T. Fife, I. M. Stromnes.
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Journal Title
JCI Insight
Volume: 7
Pages: 151593
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] The liver contains distinct interconnected networks of CX3CR1+ macrophages, XCR1+ type 1 and CD301a+ type 2 conventional dendritic cells embedded within portal tracts2022
Author(s)
K. English, S. Yang Tan, R. Kwan, L. E Holz, F. Sierro, C. McGuffog, T. Kaisho, W. R Heath, K. Pa MacDonald, G. W McCaughan, D. G Bowen, P. Bertolino.
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Journal Title
Immunol Cell Biol
Volume: 100
Pages: 394-408
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] A vaccine targeting resistant tumours by dual T cell plus NK cell attack2022
Author(s)
S. Badrinath, MO. Dellacherie, A. Li, S. Zheng, X. Zhang, M. Sobral, JW. Pyrdol, KL. Smith, Y. Lu, S. Haag, H. Ijaz, F. Connor-Stroud, T. Kaisho, G. Dranoff, GC. Yuan, DJ. Mooney, KW. Wucherpfennig.
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Journal Title
Nature
Volume: 606
Pages: 992-998
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Depletion of cDC1 cells upon immunotherapy of established tumors precludes efficacy. Cancer Research Depletion of Conventional Type-1 Dendritic Cells in Established Tumors Suppresses Immunotherapy Efficacy2022
Author(s)
A. Teijeira, S. Garasa, C. luri, C. de Andrea, M. Gato, C. Molina, T. Kaisho, A. Cirella, A. Azpilikueta, S. Wculek, J. Egea, I. Olivera, I. Rodriguez, A. Rouzaut, V. Verkhusha, K. Valencia, D. Sancho, P. Berraondo, I. Melero.
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Journal Title
Cancer Research
Volume: 82
Pages: 4373-4385
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Presentation] Hypomorphic mutation of Lig4 gene in mice predisposes to intestinal inflammation driven by Th1 cells2022
Author(s)
Y. Yamashita, T. Kato, H. Kosako, S. Iwabuchi, K. Tanaka, K. Nakashima, I. Sasaki, S. Hashimoto, K. Ohshima, T. Kaisho, T. Sonoki, S. Tamura.
Organizer
第84回日本血液学会学術集会
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[Presentation] Activation of type 1 interferon signaling in dendritic cells and T cells of the mouse model of COPA syndrome.2022
Author(s)
T.Kato, R.Yamasaki, N.W-Nishiyama. I.Sasaki, S.Kaji, K.Murakami, H.Hemmi, Y.Honda, K.Izawa, Y.Otsuki, T.Matsubayashi, R.Nishikomori, T.Kaisho.
Organizer
第29回日本免疫毒性学会学術年会
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[Presentation] Immunotherapy of chronic virus infections: exhausted CD8+ T cell subsets are differentially regulated by XCR1+ DC.2022
Author(s)
A.Meyerhans, E.D-Vila, V.Casella, R.Iwabuxhi, E.Fossum, M.Pedragosa, Q.Castellvi, T.Kaisho, K.Terahara, G.Bocharov, J.Argilaguet.
Organizer
The 16th International Symposium on Dendritic Cells 2022
Int'l Joint Research
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