2011 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Regulation of polarity signaling during morphogenesis, remodeling, and breakdown of epithelial tubular structure |
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| Project/Area Number |
23112002
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
鈴木 淳史 九州大学, 生体防御医学研究所, 准教授 (30415195)
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| Keywords | 上皮管腔組織 / 幹細胞 / 肝臓 / 発生 / 再生 / 癌 / 分化 |
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| Research Abstract |
本新学術領域の目的は「上皮管腔組織の形成・維持と破綻の分子機構を明らかにする」ことである。上皮管腔組織は「非極性化上皮細胞集団が間質へ肥厚し伸長と分岐を繰り返した後に極性化して管腔構造を構築する形式」と「極性化上皮細胞が内腔を有したまま伸長し分岐する形式」といった二つの異なった形式によって形成されると考えられる。ところが、それら上皮管腔組織を構成する個々の上皮細胞を見てみると、それらの分化・成熟の機序には類似点が多いことがわかる。すなわち、どちらの形式であっても上皮管腔組織が形作られるためには、まず、組織幹細胞から上皮細胞が分化し、それらが機能的かつ形態的に成熟する必要がある。そこで本研究では、二種類の管腔形成における共通の分子基盤と相違を理解するために、管腔組織を形成する上皮細胞の供給源である組織幹細胞に着目し、その維持や上皮細胞への分化決定を制御する分子機構を明らかにする。また、正常もしくは異常な組織幹細胞から分化した上皮細胞をもとに生体外で管腔形成を誘導する方法を開発し、組織幹細胞から三次元の立体構造をもった管腔組織を構築する。本研究では、発生段階の肝臓の組織幹細胞である肝芽細胞に着目して研究を進める。これまでの解析の結果、肝芽細胞の未分化性と分化決定を制御する転写因子ネットワークやシグナル分子、マイクロRNAの役割が明らかになりつつある。また、肝芽細胞からの胆管組織形成を解析する目的でタイムラプスイメージングシステムを構築しつつある。さらに、解析に必要な種々の遺伝子改変マウスの作製と解析を進めている。以上の解析により、組織幹細胞を用いた再生医療の実現や癌幹細胞による組織形成異常の理解に貢献する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子改変マウスの作製や解析には今後時間を要するが、その一方で、肝芽細胞の機能解析ではデータが得られつつあることから、上皮管腔組織の形成・維持と破綻における組織幹細胞の維持と分化の分子機構の理解に向けておおむね順調に研究が進んでいるといえる。
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| Strategy for Future Research Activity |
生体内外の解析を通じて多角的に研究を進めながら、他の計画研究や今後参加する公募研究と協力して研究の発展を目指す。
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