2014 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Functions of non-coding DNA region for genome integrity |
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| Project/Area Number |
23114009
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
加納 純子 大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (10323809)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | テロメア / サブテロメア / 染色体 / クロマチン / DNA複製 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１）テロメアに隣接するサブテロメアの特殊なクロマチン構造の形成メカニズムや機能を探った。様々な解析の結果、M期にセントロメアに局在して正確な染色体分配に貢献しているSgo2タンパク質が間期にサブテロメアに局在し、サブテロメアの特徴的な高次クロマチン構造形成に必須であると同時に、サブテロメア領域の遺伝子群の発現維持、サブテロメア領域のDNA複製タイミングを制御することがわかった。
２）Rap1のカゼインキナーゼ２によるリン酸化の意義を調べるため、in vitro kinase assayによって同定した７箇所のリン酸化部位をアラニンに置換した株を作製し、表現型を解析した。rap1-7A株では、Rap1と核膜タンパク質Bqt4との相互作用が阻害されており、間期においてテロメアが核膜から遊離していた。また、shelterin複合体におけるRap1とPoz1との相互作用にも異常が生じており、サブテロメアにおけるshelterinタンパク質の局在が減少し、サブテロメアのgene silencingに異常が見られた。Rap1の７つのリン酸化の中で、496/497番目のアミノ酸のリン酸化が重要であることもわかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
順調にデータが出ており、現在、論文投稿準備中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、現在解析を進めているサブテロメア破壊株の表現型解析について、論文にまとめる。
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[Presentation] Novel functions of Shugoshin 2 (Sgo2) at telomere-adjacent region in interphase2014
Author(s)
Sanki Tashiro, Takuto Ban, Atsushi Matsuda, Tetsuya Handa, Kazumi Miyasato, Kazuto Kugou, Kojiro Ishii, Kunihiro Ohta, Yasushi Hiraoka, Hisao Masukata, Junko Kanoh
Organizer
３R国際シンポジウム
Place of Presentation
御殿場高原ホテル、静岡
Year and Date
2014-11-17 – 2014-11-21
Int'l Joint Research / Invited
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[Presentation] 染色体末端の神秘2014
Author(s)
加納純子
Organizer
第２１回酵母合同シンポジウム
Place of Presentation
東京大学、東京
Year and Date
2014-09-03 – 2014-09-04
Invited
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