2014 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Spying minority in biological phenomena -Toward bridging dynamics between individual and ensemble processes- |
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| Project/Area Number |
23115004
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
石島 秋彦 東北大学, 多元物質科学研究所, 教授 (80301216)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
杤尾 豪人 京都大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (70336593)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | バクテリア / 走化性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
バクテリア内イメージングシステムの構築として，マルチモーター解析とイメージングシステムとの融合システムをさらに向上させるために，現状でのテザードセル法からビーズアッセイ法にシステムを改変することを試みる．そのためには，細胞上部のアキシコンレンズ系による局所励起を導入する．また，局所環境の変化における細胞の応答を追求するために，新しいケージド化合物の開発（誘因・忌避物質）を行う．また，モーター基部体へのシグナル分子の結合・解離の同時計測をさらに進め，回転変換中のモーターの構造変化についての詳細を調べる．さらに，レセプターの動きとモーターの回転転換を同時に計測するために，レセプターに蛍光色素を導入し，FRETなどの蛍光イメージングシステムの構築に取り組んでいる．
また，シグナル分子の超長時間追跡に高強度・無褪色のダイヤモンド蛍光を利用すべく，ダイヤのナノ粒子化，蛋白質への導入を検討するほか，ダイヤ蛍光の磁気特性を生かした新規分子計測法も開発する
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当初は，困難であると考えていたレセプターの動態の直接計測に取り組むことが視野に入ってきた．それは，GFPを導入したCheYのモーターへの結合・解離と回転転換を同時に計測することが可能になったからである．そこで，レセプターの一部である，CheA，に蛍光色素を導入し，レセプター内部での動態をFRETなどの蛍光イメージングシステムを用いて直接計測することを現在試みている．
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| Strategy for Future Research Activity |
上記に述べたように，今後は細胞内の情報伝達にレセプターの動態を組み合わせた計測システムの構築を行う．そのためには，どこに，どのように，蛍光色素を導入するかの検討を行う必要がある．
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