2016 Fiscal Year Annual Research Report
核移植技術を用いた生殖サイクルのエピジェネティクス変化の解析
| Project Area | Analyses and regulation of germline epigenome |
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| Project/Area Number |
25112009
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
小倉 淳郎 国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソースセンター, 室長 (20194524)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
幸田 尚 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (60211893)
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| Project Period (FY) |
2013-06-28 – 2018-03-31
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| Keywords | 核移植 / エピジェネティクス / 生殖細胞 / 受精 / 着床 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、核移植クローン技術や顕微授精技術など特殊胚を作出する技術を利用して、哺乳類の生殖サイクルにおける重要なエピジェネティクス転換期（受精、着床、生殖細胞分化）の制御機構を明らかにする。28年度は、以下の解析を進めた。
エピジェネティクス異常表現型として過形成を生じるマウス体細胞クローンの胎盤を解析した。これらの胎盤では、胎盤特異的刷込み遺伝子（父方発現）である Slc39a4、Gab1、Sfmbt2の３遺伝子の刷込みが消去(loss of imprinting; LOI)されていることを明らかにした。これらのLOI は、クローン由来 trophoblast stem cellでも確認された。また、Sfmbt2のイントロン内には、マイクロRNA(miRNA)クラスターが存在しており、これらのmiRNAもクローン胎盤で過剰発現していることを確認した。このクラスターを父方欠失した胎盤の解析により、これらのmiRNAも父方発現であること、抗腫瘍あるいはアポトーシス遺伝子を抑制して胎盤の成長を促進していることを明らかにした。そこで、miRNAクラスターの母方のノックアウト体細胞を用いて核移植クローンを行ったところ、重量が正常化胎盤が得られた。さらに、Gab1との母方ダブルノックアウトとすることで、さらに正常化が進んだ。よって、少なくとも本miRNAクラスターとGab1の過剰発現(biallelic expression）が、クローン胎盤過形成の原因の１つであることを明らかにした。一方、28年度中に、Slc38a4 ノックアウトマウスの作成にも成功しており、やはり胎盤の発生に影響が出ることを明らかにしている。この遺伝子も胎盤の過形成に関係している可能性が示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究は、受精、着床、生殖細胞分化という哺乳類のライフサイクルにおける大きなエピジェネティクス転換期における機構を解明しようとするものである。通常の方法は、正常な受精胚を用いて生化学およびゲノム解析技術を動員するものであるが、本研究では、核移植胚や顕微授精胚という特殊な胚を材料とする。28年度までに、核移植胚の着床前胚および胎盤の形成異常の原因をエピジェネティクスの観点から明らかにできた。また、顕微授精胚では、未成熟精子である円形精子細胞由来胚の発生異常が、円形精子細胞のヒストン置換の不全であることを示すことができた。現在、その結果である胚そのものの遺伝子発現の解析を開始するところである。さらに、着床前のヒストンバリアントの置換によるレトロトランスポゾンの抑制機構も明らかにしている。以上より、受精、着床、胎盤形成という哺乳類の大きなエピジェネティクス転換における分子機構の一端を明らかにできた。よって、おおむね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
受精時のエピジェネティクスでは、円形精子細胞由来の受精卵におけるDNA脱メチル化異常についての解析は終了したが、もう一つ手がけている精子ゲノム再プログラム化関連因子の研究がほぼ完了し、論文の revision を進めているところである。本研究課題のうちにこれは完了させたい。体細胞クローン胚の胎盤異常は、長年のテーマであり、今後も解析を継続する。これまでにダブルノックアウトによる胎盤異常の改善に成功したが、さらにトリプルノックアウトも目指す。また、TS細胞については、核移植由来の株の解析がほぼ終了したので、こちらも論文投稿中である。追加実験を入れながら、29年度中の accept を目指す。このようにして、残り１年の間に、受精から着床・妊娠期までの発生におけるエピゲノム変化のダイナミクスの一端を明らかにしていく。
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Research Products
(17 results)
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[Journal Article] Hyper-reactive cloned mice generated by direct nuclear transfer of antigen-specific CD4+ T cells.2017
Author(s)
Kaminuma O, Katayama K, Inoue K, Saeki M, Nishimura T, Kitamura N, Shimo Y, Tofukuji S, Ishida S, Ogonuki N, Kamimura S, Oikawa M, Katoh S, Mori A, Shichijo M, Hiroi T, Ogura A
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Journal Title
EMBO Reports
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Discrimination of stem cell status after subjecting cynomolgus monkey pluripotent stem cells to naive conversion.2017
Author(s)
Honda A, Kawano Y, Izu H, Choijookhuu N, Honsho K, Nakamura T, Yabuta Y, Yamamoto T, Takashima Y, Hirose M, Sankai T, Hishikawa Y, Ogura A, Saitou M
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Journal Title
Scientific Reports
Volume: 7
Pages: 45285
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] CRISPR/Cas9-mediated genome editing in wild-derived mice: generation of tamed wild-derived strains by mutation of the a (nonagouti) gene.2017
Author(s)
Hirose M, Hasegawa A, Mochida K, Matoba S, Hatanaka Y, Inoue K, Goto T, Kaneda H, Yamada I, Furuse T, Abe K, Uenoyama Y, Tsukamura H, Wakana S, Honda A, Ogura A
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Journal Title
Scientific Reports
Volume: 7
Pages: 42476
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Mouse D1Pas1, a DEAD-box RNA helicase, is required for the completion of first meiotic prophase in male germ cells.2016
Author(s)
Inoue H, Ogonuki N, Hirose M, Hatanaka Y, Matoba S, Chuma S, Kobayashi K, Wakana S, Noguchi J, Inoue K, Tanemura K, Ogura A
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Journal Title
Biochem Biophys Res Comm
Volume: 478
Pages: 592-598
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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