2013 Fiscal Year Annual Research Report
オリゴデンドロサイト前駆細胞と神経回路の機能的相互作用
| Project Area | Glial assembly: a new regulatory machinery of brain function and disorders |
|---|
| Project/Area Number |
25117007
|
|---|
| Research Institution | Niigata University |
|---|
Principal Investigator |
竹林 浩秀 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60353439)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
榎戸 靖 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 病理学部, 室長 (90263326)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2013-06-28 – 2018-03-31
|
| Keywords | グリア細胞 / オリゴデンドロサイト |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
常染色体劣性遺伝様式で不随意運動などの運動症状を示す遺伝子変異マウスにおけるニューロンおよびグリア細胞の表現型の解析を組織学的に行った。その結果、ニューロフィラメントの蓄積というニューロンの異常所見に加えて、グリア細胞の異常所見を観察した。特にグリア細胞の異常所見については、これまで報告がなされていないものである。今後は経時的な病態の進行について解析を行っていく計画である。
我々の実験結果により、オリゴデンドロサイトの発生や分化に関わると考えられる遺伝子のコンディショナル・アリールの作成を行い、キメラマウスの作製に成功した。ES細胞の寄与率の高いキメラマウスであるので、設計したコンディショナル・アリールを持つ遺伝子組み換えマウスの確立が期待できる。この遺伝子組み換えマウスの確立ができれば、各種Creドライバーマウスと掛け合わせをして、オリゴデンドロサイトの発生・分化における本遺伝子の役割についての解析が可能となる。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
神経系に表現型を示す病態モデルマウスのニューロンおよびグリア細胞における表現型解析を進めており有望な表現型を見出した。現在、再現性の確認を行っている。また、オリゴデンドロサイトの発生に関わると考えられる遺伝子のコンディショナルアリールの作製が順調に進んでおり、今後の表現型の解析結果が待たれる。
|
| Strategy for Future Research Activity |
マウスの掛け合わせを進めて、オリゴデンドロサイトに異常を示すマウスの作製を行う。
さらに、それらの表現型解析を行う。
|
