2014 Fiscal Year Annual Research Report
オリゴデンドロサイト前駆細胞と神経回路の機能的相互作用
| Project Area | Glial assembly: a new regulatory machinery of brain function and disorders |
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| Project/Area Number |
25117007
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
竹林 浩秀 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60353439)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
榎戸 靖 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 病理学部, 室長 (90263326)
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| Project Period (FY) |
2013-06-28 – 2018-03-31
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| Keywords | オリゴデンドロサイト |
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| Outline of Annual Research Achievements |
オリゴデンドロサイト前駆細胞の増殖が変化する遺伝子変異マウスの経時的な表現型解析を継続して行った。また、jimpy, shivererなどのオリゴデンドロサイトに異常のあることが知られている遺伝子変異マウスの掛け合わせを進め、脳組織の回収を行い組織学的解析を開始した。さらには、オリゴデンドロサイトの異常が観察されることが予想される遺伝子の新規コンディショナル・アリールの作成に成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マウスの掛け合わせが順調に進んでいるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
継続してマウスの掛け合わせを進め、まずは、変異マウスの組織学的な解析を進めていく。
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[Journal Article] Disruption of actin-binding domain-containing dystonin protein causes dystonia musculorum in mice.2014
Author(s)
Horie M, Watanabe K, Bepari AK, Nashimoto J, Araki K, Sano H, Chiken S, Nambu A, Ono K, Ikenaka K, Kakita K, Yamamura K, Takebayashi H.
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Journal Title
Eur J Neurosci
Volume: 40
Pages: 3458-3471
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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