2016 Fiscal Year Annual Research Report
Neuroendocrine control of empathetic systems
| Project Area | Empathic system |
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| Project/Area Number |
25118008
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
尾仲 達史 自治医科大学, 医学部, 教授 (90177254)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高柳 友紀 自治医科大学, 医学部, 講師 (10418890)
吉田 匡秀 自治医科大学, 医学部, 助教 (30533955)
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| Project Period (FY) |
2013-06-28 – 2018-03-31
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| Keywords | オキシトシン / 共感 / 超音波発声 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ラットにおける快の情動表出とされる50kHz超音波発声をもたらす接触刺激方法を確立させた。この快の接触刺激を思春期前後に連続的に加えることで、ラットはヒトに対する追随行動と快の超音波発声といった親愛的な行動を示す事を見出した。オープンフィールドテストで検討した不安行動も減少していた。
快の接触刺激を加えると視床下部室傍核の一部のオキシトシン産生細胞が活性化されることをFos蛋白質の発現検討実験で見出した。接触刺激で活性化されているオキシトシン産生ニューロンがある領域は遊び行動を示すときに活性化されているオキシトシン産生ニューロンが局在する領域とほぼ一致していた。
ラットにおいて、緑色蛍光蛋白質発現細胞にCre活性を導入するアデノ随伴ウイルスベクターを用いたCre-DOG法が、オキシトシン産生ニューロンに使用可能であることを確認した。すなわち、オキシトシン産生ニューロン選択的に緑色蛍光蛋白質を発現させている遺伝子改変ラットを用いて、緑色蛍光蛋白質発現細胞選択的にCre活性を導入させるための方法を用いた。緑色蛍光蛋白質特異的結合ペプチドとCreとを発現させるためのアデノ随伴ウイルスベクターと、Cre活性依存性に赤色蛍光蛋白質を発現させるためのベクターとを組み合わせて視床下部の局所に投与した。その結果、ウイルスベクターを投与した局所のオキシトシン産生ニューロン選択的に赤色蛍光蛋白質が発現していた。この方法を用いることで、特定領域のオキシトシン産生ニューロンの投射領域を明らかにできると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ラット視床下部室傍核局所のオキシトシン産生ニューロン選択的にCre活性を導入させる方法が実際に有効であることを確認しており順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
局所オキシトシン産生ニューロンにCre活性を導入する方法とCre依存性に機能的蛋白質を発現させる系とを組合せることで、局所オキシトシン産生ニューロンの生理的働きの解明につながると考えられる。
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