1989 Fiscal Year Annual Research Report
アルキル化DNA修復機構の三次元構造レベルでの解明
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01015056
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
冨田 研一 大阪大学, 薬学部, 教授 (30028831)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤井 敏 大阪大学, 薬学部, 助教授 (10107104)
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| Keywords | アルキル化DNA修復酵素 / 3ーメチルアデニンDNAグリコシラーゼII / alkA遺伝子産物 / X線結晶構造解析 / DNA修復機構解明 |
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| Research Abstract |
大量生産の系が確立している大腸菌由来の3ーメチルアデニンDNAグリコシラーゼII(alkA遺伝子産物)を対象としたが、本酵素は、alkA遺伝子を組込んだプラスミドをもつ大腸菌から純度よく分離・精製した。結晶化は、蒸気平衡法を用い、沈澱剤、温度、緩衝溶液等の条件を検討したところ、沈澱剤としてポリエチレングリコール6000を含むTris緩衝溶液(pH8.5、10℃)から板状結晶(3.5×0.5×0,2mm)が得られた。結晶学的データは、強力X線発生装置(40KV、250mA)を用いたプレセッション写真と自動四軸型X線回折計データから、単斜晶系、空間群:C2、格子定数:a=56.8〓,b=76.8〓、c=62.2〓、beta=110.3°と決定した。非対称単位に1分子存在すると仮定すると、Vm=2.1〓/daltonという妥当な値を示し、静止写真から2.7〓以上の分解能をもつことがわかったので、この結晶はX線構造解析に適しているといえる。次に自動四軸型X線回折計で2個の単結晶を用いて3.2〓分解能までの7235反射のX線回折強度データを測定し、損傷と吸収の補正後、スケーリング、平均化を行ない、独立な2667反射データを得た。結晶間や対称で関係づけられる反射データの一致度を示す指標RmとRs値が、それぞれ0.04と0.05であったことは、X線強度として妥当なデータを得たものと考える。本酵素の場合、重原子同型置換法によるX線構造解析を行なう必要があるので、種々の重原子誘導体結晶の調製を行なったが、いまだに良好な重原子誘導体結晶は得られていないが、引続き探索を進める予定である。なお、本酵素の溶液学的性質については、円偏光二色性(CD)スペクトルをもとに、二次構造の含量を推定してみたところ、alphaーヘリックス:35%、betaー構造:16%であることが示され、これはアミノ酸配列からの予測とよく一致している。
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[Publications] Y.Yamagata,K.Odawara,K.Tomita,N.Nakabeppu&M.Sekiguchi: "Crystallization and preliminary Xーray diffraction studies of 3ーmethyladenineーDNA glycosylase II from Escherichia coli." Journal of Molecular Biology.204. 1055-1056 (1988)
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[Publications] Y.Yamagata,K.Kohda&K.Tomita: "Structural studies of 0^6ーmethylーdeoxyguanosine and related compounds a promutagenic DNA lesion by methylating carcinogens." Nucleic Acids Research.16. 9307-9321 (1988)
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[Publications] M.Katahira,H.Sugeta,Y.Kyogoku,S.Fujii,R.Fujisawa&K.Tomita: "Oneー and twoーdimensional NMR studies on the conformation of DNA containing the oligo(dA)・oligo(dT)tract." Nucleic Acids Research.16. 8619-8632 (1988)
