1990 Fiscal Year Annual Research Report
斬新なリポソ-ム複合体(プロテオリポソ-ム)の調製と機能に関する研究
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01470104
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| Research Institution | Nagoya Institute of Technology |
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Principal Investigator |
滝澤 章 名古屋工業大学, 工学部, 教授 (90016262)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木下 隆利 名古屋工業大学, 工学部, 講師 (60135407)
辻田 義治 名古屋工業大学, 工学部, 教授 (70016591)
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| Keywords | ポリ(アルキルLーグルタメ-ト) / 単分子膜法 / 加水分解 / シ-クエンシャルポリペプチド / 両親媒性 / 構造形成 / ミセル / 電子顕微鏡 |
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| Research Abstract |
昨年度に引き続き単分子膜法を用いて、両親媒性シ-クエンシャルポリペプチドを調製した。また調製条件を変えることにより、親水性残基含率の制御を試みた。さらに得られた両親媒性シ-クエンシャルポリペプチドの水溶液中における構造形成を熱力学的、分光学的に検討し、電子顕微鏡で直接観察した。出発物質として用いたポリペプチドは、ポリ(γーメチルLーグルタメ-ト)(PMG)、PMGより疎水性が強いポリ(nーヘキシルLーグルタメ-ト)(PHeG)、二本のPMG分子をフレキシブルなスペ-サ-で連結したポリペプチドMPrMの3種類である。水面上に形成したPMG単分子固体膜を、分子の片側面のみ選択的に加水分解し、グルタミン酸残基含率34mol%の両親媒性シ-クエンシャルポリペプチド(ama.ー66/34MG/GA)を調製した。さらにDMFを含む水溶液の上に形成したPMG単分子膜を同様に加水分解することにより親水性残基の割合が高い両親媒性シ-クエンシャルポリペプチドを調製した。この親水性残基含率は液相のDMF濃度3vol%の場合、51mol%であった。またPMGより疎水性が強いPHeGを出発物質として用いることにより、親水性残基含率が少ない(27mol%)両親媒性シ-クエンシャルポリペプチドを調製した。加えてフレキシブルなスペ-サ-を含むMPrMについても片面加水分解反応が可能であり、その加水分解率は1本のPMG分子を加水分解して得られたポリペプチドのそれとほぼ等しかった(35mol%)。得られた両親媒性シ-クエンシャルポリペプチドは、中性、弱塩基性の水および有機溶媒に可溶であった。特に水への溶解は発熱的であり、水溶液中においては疎水性相互作用により自己会合し、水に可溶化していることが示唆された。さらにこの可溶化するpH領域は、ポリペプチドの親水性残基含率に依存した。電子顕微鏡観察より水溶液中におけるこのポリペプチドの会合構造を直接確認した。
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[Publications] M.Higuchi: "“A.Simple Method for the Preparation of an Amphiphilic sequential Polypeptide"," Macromolecules. 23. 361-365 (1990)
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[Publications] M.Higuchi: "“Channel Forming Activity of an Amphiphilic Sequential Polypeptide in a Cationic Bilayer Membrane"," Bull.Chem.Soc.Jpn.63. 1916-1920 (1990)
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[Publications] M.Higuchi: "“Interaction between LーGlutamic Acid Containing Polypeptide and Cu^<2+> ion on a Bilayer Membrane"," Senーi Gakkaishi. 49. 384-390 (1990)
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[Publications] Y.Nagata: "“Copper Ion Complex Formation with a Dicarboxylic acidーcontaining Polypeptide"," Rept.Prog.Polym.Phys.,Japan. 33. 555-558 (1990)
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[Publications] M.Higuchi: "“Interaction between an Anionic Amphiphilic Sequential Polypeptide and Anionic Bilayer Membrane"," Polymer J.23. 15-22 (1991)
