1990 Fiscal Year Annual Research Report
細菌のnucleotideー糖transferase遺伝子のクロ-ニングと解析
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01480177
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
太田 美智男 名古屋大学, 医学部, 助教授 (20111841)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
荒川 宜親 名古屋大学, 医学部, 助手 (10212622)
加藤 延夫 名古屋大学, 医学部, 教授 (80022812)
木藤 伸夫 名古屋大学, 医学部, 講師 (80161511)
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| Keywords | リポ多糖 / 莢膜多糖 / 多糖合成遺伝子 / nucleotideー糖transferase / 塩基配列決定 / ECA |
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| Research Abstract |
1.<Escherichia>___ー <coli>___ー09リポ多糖を合成する09ー<rfb>___ー遺伝子群について引続き詳細な解析を行った。すなわちトランスポゾン挿入変異クロ-ンを用いて、コ-ドされる蛋白を解析し、<rfb>___ーには少なくとも6個の遺伝子(あるいは転写単位)が存在することを同定した。そのうちの<rfbE>___ーは合成された多糖を細胞表面のレセプタ-に転移する機能を持つ。<rfbA>___ー,<rfbB>___ーは他の0多糖合成<rfb>___ー遺伝子群に共通であり、<rfbC>___ー,<rfbD>___ー,<rfbE>___ー,<rfbF>___ーは09多糖に特異的な遺伝子であった。現在これらの遺伝子について塩基配列を決定中である。
2.0多糖合成ならびにenterobacterial common antigen(ECA)多糖合成を調節する遺伝子<rfe>___ーの構造を決定し、遺伝子産物の解析を行った。また塩基配列を決定した。
3.ECA多糖合成遺伝子群<rff>___ーをクロ-ニングし、2個の機能領域を見いだした。そのうちの領域1について4Kbほどの塩基配列の決定を行った。
4.<Klebsiella>___ー莢膜多糖K2の合成遺伝子<K2ーcps>___ーならびに<K2ーcps>___ーの発現を調節する遺伝子<cpsR>___ーの発現調節機構、両遺伝子の機能領域の解析を進行させた。また<cpsR>___ー遺伝子の塩基配列を決定した。
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[Publications] Tsuyoshi Sugiyama: "Expression the cloned Escherichia coli O9 rfb gene in various mutant strains of Salmonella typhimurium" Journal of Bacteriology. 173. 55-58 (1991)
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[Publications] Tsuyoshi Sugiyama: "Rapid smallーscale preparation method of cell surface polysaccharides" Microbiol.Immunol.34. 635-641 (1990)
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[Publications] Takayuki Komatsu: "Molecular characterization of Enterobacter cloacae gene (romA) which pleiotropically inhibits the expression of Escherichia coli outermembrane proteins" Journal Bacteriology. 172. 4082-4089 (1990)
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[Publications] Michio Ohta: "Cloning and expression of the rfeーrff gene cluster of Escherichia coli" Molecular Microbiology.
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[Publications] Yoshichika Arakawa: "Biosynthesis of Klebsiella K2 capsular polysaccharide in Escherichia coli HB101 requires the functions of rmpA and chromosomal cps gene cluster of a virulent strain Klebsiella pneumoniae K2・O1" Infection and Immunity.
