1990 Fiscal Year Annual Research Report
リンパ球増殖分化過程におけるILー2受容体α鎖、β鎖発現の意義
Project/Area Number |
01480185
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
菅村 和夫 東北大学, 医学部, 教授 (20117360)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹下 敏一 日本学術振興会, 特別研究員 (60212023)
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Keywords | ILー2受容体 / 胸腺細胞 / CD4 / CD8 / NK細胞 |
Research Abstract |
ヒト胎児由来の胸腺細胞におけるILー2受容体(ILー2R)α鎖、β鎖の発現状況を単クロン抗体を用いた2色フロ-サイトメトリ-法で調べた。その結果、CD3-CD4-CD8-pro T細胞ではILー2Rα鎖、β鎖は共に陰性であった。pro T細胞の中で、TCRα+β+CD4-CD8-細胞(DN細胞)の殆どがILー2Rβ鎖陽性で、一部の細胞では強いILー2Rα鎖発現がみられた。さらに分化したCD3du11+CD4+CD8+細胞(BP細胞)でもILー2Rβ鎖が陽性で、一部の細胞では強いILー2Rα鎖がみられた。しかし、CD3bright+DP細胞ではILー2Rα鎖、β鎖が共に陰性であった。また、胸腺細胞の中にもNK様細胞と考えられるNKHー1+細胞が存在し、この細胞では強いIL-2Rβ鎖の発現に加え、α鎖の発現もみられた。この細胞は末梢NK細胞とはILー2Rα鎖の発現において異っていた。胸腺細胞の中のCD4+T細胞は末梢CD4+T細胞の場合と同様にILー2Rα鎖は一部の細胞で陽性であるがβ鎖は陰性であった。逆にCD8+T細胞も末梢由来のCD8+T細胞と同様にβ鎖は陽性であるが、α鎖は陰性であった。以上の結果からclonal deletionに関与していると考えられている胸腺DP細胞にILー2Rα鎖、β鎖が共に発現していることが明らかとなった。すなわち、これら細胞のapoputosisにILー2/ILー2Rが何らかの役割を担っている可能性が考えられる。他方、T細胞分化と密接に関係する自己免疫疾患(SLE,PSS,RA)の患者末梢血細胞のILー2Rα鎖、β鎖発現を健常人の場合と比較したところ、これら活動期の患者のCD4+T細胞にα鎖とβ鎖の発現が共にみられた。さらに、SLEではB細胞の一部にILー2Rβ鎖陽性細胞が認められた。今後、これら自己免疫疾患におけるILー2Rα鎖、β鎖発現細胞の機能を解析し、疾患における意義について検討する。
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[Publications] Asao,H.: "Interleukinー2 (ILー2)ーinduced tyrosine phosphorylation of ILー2 receptor p75" J.Exp.Med.171. 637-644 (1990)
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[Publications] Ortaldo,J.R.: "Regulation of CD3^- lymphocyte function with an antibody against the ILー2β chain receptor:modulation of NK and LAK activity and production of IFNーγ" Eur.Cytokine Net.1. 27-34 (1990)
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[Publications] Asao,H.: "The evidence for the ILー2 receptor β chain processing from p70 to p75" Int.Immunol.2. 470-472 (1990)
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[Publications] Takeshita,T.: "An associated molecule,p64,with highーaffinity interleukin 2 receptor" Int.Immunol.2. 477-480 (1990)
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[Publications] Nishikawa,K.: "Differential expression of the interluekin 2 receptor β (p75) chain on human peripheral blood natural killer subsets" Int.Immunol.2. 481-486 (1990)
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[Publications] EspinozaーDelgado,I.: "Expression and role of p75 interleukin 2 receptor on human monocytes" J.Exp.Med.171. 1821-1826 (1990)
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[Publications] WeilーHillman,G.: "Natural killer cells activated by interleukin 2 treatment in vivo respond to interleukin 2 primarily through the p75 receptor and maintain the p55 (Tac) negative phenotype" Cancer Res.50. 2683-2691 (1990)
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[Publications] Takeshita,T.: "Establishment of a cyclic AMPーdependent growing human T cell line derived from an interleukin 2ーdependent cell line" J.Cell.Physiol.145. 238-243 (1990)
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[Publications] Voss,S.D.: "Increased expression of the ILー2 receptor β chain (p70) on CD56^+ NK cells following in vivo ILー2 therapy: p70 expression dose not alone predict the level of intermediateーaffinity ILー2 binding" J.Exp.Med.172. 1101-1114 (1990)
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[Publications] Honda,M.: "Identification of a soluble ILー2 receptor β chain from human lymphoid cell line cells" J.Immunol.145. 4131-4135 (1990)