正常および内リンパ水腫モルモット血管条のレクチン結合部位

1990 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 01480408
• Research Institution: Kochi Medical School
• Principal Investigator: 瀬口 春道 高知医科大学, 医学部, 教授 (90030866)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小林 俊博 高知医科大学, 医学部, 助手 (40153621) ; 岡田 暉彦 高知医科大学, 医学部, 助教授 (00025628)
• Keywords: モルモット / 内リンパ水腫 / 内耳 / 血管条 / レクチン / NaーKーATPase / 吸収 / 分泌

Research Abstract

メニエ-ル病の原因は、未だ不明な部分が多いが、その病理組織学的特徴として、内リンパ水腫があげられている。これは内リンパ液の産生、または吸収のメカニズムに障害が起こり、内リンパ液が貯留することを意味しいてる。我々は内リンパ液のイオン組成の維持調節に深く関与している蝸牛管血管条が、内リンパ液の吸収、産生にどの様に関与しているかを明らかにする目的で、SBA、HPA、RCAーII、LFA、WGAの5種のレクチンを用い、colloidal goldを標識とし、postーembedding法により、レクチン結合部位による糖鎖の解析を行ってきた。前年度は正常モルモットを用い、SBA、HPA、RCAーIIによって検出されるNーacetylーgalactosamine(GalーNAc)とgalactose(Gal)は、辺縁細胞腔側形質膜の微絨毛部、核上部小胞とその開口部、endosomeの限界膜にみられる。これよりこれらの部位では形質膜の性質が同じであると考えられ、飲小胞により物質を取り込み、小胞を経由してendosomeに到る吸収機能と、endosomeから小胞を経由し内リンパ腔に到る分泌機能の両者の性質を有していることが判明した。本年はこれに続き、実験的に内リンパ嚢を破壊して、内リンパ水腫を作成したモルモットを用い、血管条における、上記5種のレクチンの結合部位を検索したが、正常と大きな差異は認められなかった。また蝸牛管の各回転での差異があるかどうかを検索したが、大きな差異は認められなかった。またこれに関連して、辺縁細胞の基底陥入部のNaーKーATPase活性が、内リンパ水腫モルモットでどの様になっているか検索した。形態学的には内リンパ水腫により、血管条は、辺縁細胞基底陥入部の細胞間隙の浮腫、中間細胞の萎縮変性と消失がみられるが、NaーKーATPase活性の局在には大きな変化はみられなかった。

Research Products

• [Publications] 瀬口 春道: "内耳血管条辺縁細胞の核上部細胞質内の小胞について" 厚生省特定疾患前庭機能異常調査研究班平成2年度報告書.
• [Publications] 瀬口 春道: "内リンパ水腫モルモット内耳血管条のNaーKーATPase活性" 厚生省特定疾患前庭機能異常調査研究班平成2年度報告書.
• [Publications] 西山 正司: "モルモット血管条の機能とレクチンリセプタ-" Equilibrium Res.Suppl.6. 40-46 (1990)
• [Publications] S.Nishiyama: "Carbohydrates in the guinea pig stria vascularis demonstrated with lectinーgold techniques." Acta Otolaryngol.
• [Publications] S.Nishiyama: "NaーKーATPase activity in the stria vascularis of endolymphatic hydrops animals." Hearing Res.
• [Publications] 瀬口 春道: "組織学・組織化学的アプロ-チ(平衡聴覚器)" 朝倉書店,