1989 Fiscal Year Annual Research Report
植物起源リボソ-ム不活化蛋白質の構造と機能に関する研究
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01560101
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
船津 軍喜 九州大学, 農学部, 教授 (40038196)
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| Keywords | リボゾ-ム不活化蛋白質 / 蛋白合成阻害蛋白質 / 蛋白質の一次構造 / 植物種子蛋白質 |
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| Research Abstract |
本研究は植物起源のリボソ-ム不活化蛋白質(RIP)の構造並びに構造・活性相関の解明を目的としたもので、本年度は以下の成果を得た。
1.RIPの全アミノ酸配列の決定
RIPをCNBrまたは各種プロテア-ゼで分解して得られたペプチドを逆相HPLCで分離精製した後、DABITC/PITC法によりアミノ酸配列を調べ、それらのつながりから全アミノ酸配列を決定した。
(1)ニガウリ種子のRIP(momordin):250個のアミノ酸から成り、分子内にS-S結合を有せず、Asn-227に糖が結合することが明らかになった。その配列はluffin-a(ヘチマ種子)及びtrichosantin(カラスウリ根茎)とそれぞれ67%及び56%同一であることがわかった。
(2)アメリカヤマゴボウ種子のRIP(PAP-S):257個のアミノ酸から成り、分子内に2個のS-S結合を有し、Asn-44、-10、-243にGlcNAcが結合することが明らかになった。その配列はMAP(オシロイバナ)及びリシンA鎖(ヒマ種子)とそれぞれ37%及び36%同一であることがわかった。
2.RIPのリボソ-ム不活化活性に関与するアミノ酸残基の検索・同定
RIPの活性に及ぼす化学修飾の影響から、活性に関与するアミノ酸残基の検索を行ない、さらにその一次構造上の位置を決定した。
(1)リシンA鎖:Arg残基のほか、Tyr残基も活性に関与することを見出し、それはTyr-194、Tyr-243、Tyr-257のいずれかであると推定した。
(2)Luffin-a:活性に関与するアミノ酸残基としてHis-140、Tyr-165、Lys-231を同定した。
(3)Momordin-a:Lys-231(luffin-aと同じ)のほかTyr残基が活性に関与することが見出された。
(4)PAP-S:活性に関与するアミノ酸残基としてArg-68とArg-238が同定された。
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[Publications] 船津軍喜: "Involvemtnt of C-terminal region in inhibition of protein synthesis by ricin A-chain" Agric.Biol.Chem.53. 1173-1174 (1989)
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[Publications] 渡辺啓一: "Identification of lysine residue at or near active site of luffin-a,a protein biosynthesis-inhibitory protein from seeds of Luffa cylindrica" J.Biochem.106. 977-981 (1989)
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[Publications] イスラム・ラフィクル: "Primary structure of luffin-a,a ribosome-inactivating protein from the seeds of Luffa cylindrica" Agric.Biol.Chem.54. (1990)
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[Publications] 木村吉伸: "Structural analyses of sugar chains from ricin A-chain variant" Agric.Biol.Chem.54. 157-162 (1990)
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[Publications] 弓誠実: "アメリカヤマゴボウ種子抗ウィルス蛋白質PAP-Sの一次構造" 生化学. 61. 1311 (1989)
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[Publications] 南雄二: "ニガウリ種子リボソ-ム不活化蛋白質momordin-aの一次構造" 日農化誌. 64. 285 (1990)
