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1989 Fiscal Year Annual Research Report

大腸菌oriCおよびterC領域を含む複合体の構造と機能

Research Project

Project/Area Number 01560117
Research InstitutionTokyo Institute of Technology

Principal Investigator

永井 和夫  東京工業大学, 工学部, 教授 (00011974)

Keywords大腸菌 / 染色体複製開始 / oriC / グリコ-ゲン / グリコ-ゲン・シンタ-ゼ / 複製
Research Abstract

1.大腸菌染色体複製開始過程の温度感受性変異株PC2(dnaC2)の培養温度を変化させることにより、染色体複製に関して同調化した。複製開始直後の菌体を集め、フレンチプレス破砕、超遠心分画、塩化セシウム密度勾配遠心を経て、目的とする染色体複製開始領域(oriC領域)を含む複合体(oriC複合体)を必要量調製した。
2.1で得たoriC複合体画分のSDS処理により蛋白成分を変性可溶化し、SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動により分画したところ、分子量75Kdならびに55Kdに相当する部分に蛋白バンドが存在することを認めた。両蛋白バンドをナイロン膜上に移行させ、そのアミノ末端アミノ酸配列を固相法アミノ酸シ-クエンサ-を用いて解析した。75Kd領域の蛋白については明瞭な特定アミノ酸のピ-クが認められず、その配列が決定出来なかったが、55Kd蛋白は9アミノ酸残基についてMet-Gln-Val-Leu-(His)-Val-Xaa-(Ser)-Glu-(Xaaは解析不能だったもの,()はやや信頼度に問題があったもの)と推定された。
3.2で得られた55Kd蛋白のアミノ酸配列を既知の蛋白と比較したことろ、グリコ-ゲン・シンタ-ゼ(GS)のアミノ末端配列Met-Gln-Val-Leu-HIs-Val-Cys-Ser-GOu-とほぼ一致することが判明した。
4.oriC複合体とほぼ一致する画分にグリコ-ゲンが存在したことから、GSはグリコ-ゲンと複合体を形成し沈降したものと考えられた。
5.1で得たoriC複合体中のDNAをプロ-ブとし、染色体全域をカバ-するλファ-ジクロ-ンとハイブリダイズさせたところ、顕著なスポットはoriC領域を含むクロ-ンとの間にのみ認められ、他の特定領域は含まれないことが推定された。

  • Research Products

    (1 results)

All Other

All Publications (1 results)

  • [Publications] Eijro Watanabe et al.: "Purification and characterization of the sop B gene product which is responsible for stable maintenance of mini-F plasmid" Mol.Gen.Genet.218. 431-436 (1989)

URL: 

Published: 1993-03-26   Modified: 2016-04-21  

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