主要組織適合性抗原クラスエ遺伝子の転写制御と発癌・臓器移植

1990 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 01570279
• Research Institution: The Institute of Physical and Chemical Research
• Principal Investigator: 横山 一成 理化学研究所, ジーンバンク室, 研究員 (80182707)
• Keywords: クラスエ抗原遺伝子 / 発現制御 / アデノウィルス12型EIA / 正と負の制御因子 / ヒ-トショックエレメント / プリンボックス / DNA結合蛋白質

Research Abstract

アデノウィルス12型EIAによる組織適合性抗原クラスエ遺伝子の転車抑制に関与するシス、エレメントを、DNaseIフットプリント、ゲルシフト法で決定し、プロモ-タ-の2kb上流のTandemに並んだCAAリピ-トに同定した。このエレメントをクラスエcDNAのプロモ-タ-上流に挿入すると、顕著に、Hー2クラスエ抗原の発現がEIA依存的に抑制することを、FACS解析で明らかにした。更に、このCAAリピ-トに結合する核内蛋白質、分子量74 Daと58kDaをUVクロスリンク法で同定した。しかしながら、このエレメントは、MHC内の全てのクラスエ抗原遺伝子のプロモ-タ-上流に存在するのではなく、b及びdハプロタイプ共に、Hー2KとQa遺伝子の一部にしか見い出されない。そこでこのCAAリピ-トをプロモ-タ-にこのエレメントが存在していないHー2遺伝子の上流に挿入すると、見事に、その発現が抑制される事より、このCAAリピ-トは、MHC複合体のクラスエ遺伝子のEIAによる発現抑制に必須のものである可能性が極めて高い。その他、クラスエ抗原遺伝子のBasalな転写制御に関与する正と負のエレメントを従来のエンハンサ-CRE/ICSの領域以外に見い出し、その活性の検索を行なっている。正の領域は、プロモ-タ-上流ー370よりー292の内に存在し、Heat Shock ConcensusとPurine boxの配列が連続して存在している。これらの配列には、3種類の異なった蛋白質が結合する。負の領域は2箇所存在し、(1)ー294よりー213(2)ー560よりー502の配列である。これらの領域には共通の蛋白質が結合している可能性が高い事を、ゲルシフトの競争実験で明らかにした。その他、正のエレメントには、癌抑制遺伝子産物Rbが結合する配列が存在し、今後、クラスエ抗原と発癌との相互関係に新しいロ-ジックを導入できる期待がかかっている。

Research Products

• [Publications] S.Katoh: "Identification of sequences responsible for positive and negative regulation by EIA in the promoter of Hー2K^<bml> class I MHC gene" The EMBO Journal. 9. 127-135 (1990)
• [Publications] K.Ozawa: "Comparison of the promoter regions of Hー2K^b and Hー2K^<bml> class I MHC genes" Nucleic Acids Res.18. 4185-4190 (1990)
• [Publications] I.Kitabayashi: "Nucleotide sequence of rat cーjun protooncogene" Nucleic Acids Res.18. 3400 (1990)
• [Publications] M.Yamazaki: "Molecular cloning of cDNA encoding a human Heatーshock Protein whose expression is induced by adenovirus type 12 EIA in Hela cells" Agric.Biol.Chem.54. 3163-3170 (1990)
• [Publications] K.Yokoyama: "Encapsulation of cells in agarose beads for use in the construction of human DNA libraries as yeast artificial chromosomes(YAC)" Jpn.J.Human Genet.35. 131-143 (1990)
• [Publications] T.Kai: "Rapid method for construction of yeast artificial chromosome human DNA libraries invloving the trapping of cells in agarose films" FEBS Letters. 275. 77-82 (1990)
• [Publications] S.Kondo: "Expression of Rat microsomal epoxide hydrolase gene during liver chemical carcinogenesis" Cancer Research. 50. 6222-6228 (1990)
• [Publications] T.Imai: "Analysis of YAC clones by PulsedーField Gel Electrophoresis:Physical Mapping of Cu/Zn Superoxide Dismutase Gene Locus" Methods. 1. 180-185 (1990)
• [Publications] I.Kitabayashi: "EIA dependent upーregulation of cーJum/APーl activity" Nucleic Aceds.Res.17. (1991)
• [Publications] S.Kondo: "Microsomal Epoxide Hydrolase:A possible marker for alterations of Liver Metabolism during Carcinogenesis" J.of Tumor Marker Oncology.
• [Publications] H.Tashiro: "Genitic study of an endーspecific single DNA marker generated by“YACーAlu PCR"" Genomics.
• [Publications] K.Ozawa: "Repression of a mouse Hー2K^b major Histocompatibility antigen class I gene by adenovirus type 12 EIA is mediated by a CAA repeated element" The EMBO Jaurnal.
• [Publications] K.Yokoyama(ed.E.Wickstrom): "Antisense RNA and DNA" ALan LISS, (1991)