1990 Fiscal Year Annual Research Report

DNA増幅法によるリンパ球内HTLVー1ゲノムの検出とATLにおける臨床的意義

Research Project

Project/Area Number	01570689
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	古川鋼一長崎大学, 医学部, 講師 (80211530)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	池田柊一長崎大学, 医学部, 助手 (10128150) 珠玖洋長崎大学, 医学部, 教授 (80154194)
Keywords	DNA増幅法(PCR) / HTLVー1 / 成人T細胞白血病(ATL)
Research Abstract	1.前年度の研究において、pol領域内のDNAをPCR法で増幅し ^<32>p標識オリゴプロ-ブを用いたdot hybridizationによりHTLVー1感染者の末梢単核球中のHTLVー1ゲノムDNA量定量法を確立した。 2.前年に行った健常感染者に加え、HAM患者22名について末梢血単核細胞中のウイルスゲノム量を測定した結果、high genome dose群(10コピ-以上/100細胞)7名、moderately high群(1〜10コピ-)8名、moderately low群(0.1〜1コピ-)7名であり、健常感染者に比しlow genome dose群がいないこととhigh genome dose群が多いことが対照的であった。また、PA法及びp40^<tax>を用いたElA法によって測定した抗体反応を見ると、両測定系ともにHAM患者では同じウイルスgenome doseを示す健常感染者と比較して抗体価が高く、high immune responderであることが示された。 3.リンパ腫型ATL7名から得られた末梢単核細胞、リンパ節に対しstandard Southern法及びPCRによるウイルスgenome量の測定を行った。リンパ節では、サザン法にて1例を除き全てクロ-ナルなbandが得られPCR法でもhigh genome doseを示した。一方末梢血では、クロ-ナルbandを示したのは2例で、その1例はPCR法でhigh,他の1例はmoderately high genome doseであった。残り5例は、moderately highが2例、moderately lowが3例であった。以上よりATLの発症は必ずしもintermediate state (polyclonalにウイルス感染細胞が増加した状態)を経ずとも、末梢血ではlow genome doseの者からも発症し得ることが示唆された。 4.外来受診者の末血塗沫標本で異常リンパ球を確認した52件中48件(92%)が抗体陽性者であった。各ウイルスgenome dose群間における異常リンパ球の出現頻度を比較すると、genome doseが高いほど頻度は高値を示した。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Takayama,K.et al.: "Similarity of expression of low molecular weight G proteins,smg p21 A and ras p21,in normal and malignant human tissues." Cancer Res.
[Publications] Furukawa,K.et al.: "Analysis of the fine specificities of 11 mouse monoclonal antibodies reactive with type 2 blood group determinants." Molecular Immunol.27. 723-732 (1990)
[Publications] Furukawa,K.et al.: "Tumor necrosis factor enhances GD3 ganglioside expression in cultured human melanocytes." Arch.Biochem.Biophys.281. 70-75 (1990)
[Publications] Yamaguchi et al.: "Human monoclonal antibody with dual GM2/GD2 specificity derived from an immunized melanoma patient." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 87. 3333-3337 (1990)
[Publications] Furukawa,K.et al.: "Gangliosides in Melanomas.In Human melanoma.From basic research to clinical application." SpringerーVerlag,Heidelberg., 557 (1990)
[Publications] Furukawa,K.et al.: "Carbohydrate antigens on human cancer cells recognized by human monoclonal antibodies.In Cancer chemotherapy.Challenges for the future.Vol.5." Excerpta Medica,Tokyo., 364 (1990)

1990 Fiscal Year Annual Research Report

DNA増幅法によるリンパ球内HTLVー1ゲノムの検出とATLにおける臨床的意義

Principal Investigator

古川 鋼一 長崎大学, 医学部, 講師 (80211530)

Research Products

[Publications] Takayama,K.et al.: "Similarity of expression of low molecular weight G proteins,smg p21 A and ras p21,in normal and malignant human tissues." Cancer Res.

[Publications] Furukawa,K.et al.: "Analysis of the fine specificities of 11 mouse monoclonal antibodies reactive with type 2 blood group determinants." Molecular Immunol.27. 723-732 (1990)

[Publications] Furukawa,K.et al.: "Tumor necrosis factor enhances GD3 ganglioside expression in cultured human melanocytes." Arch.Biochem.Biophys.281. 70-75 (1990)

[Publications] Yamaguchi et al.: "Human monoclonal antibody with dual GM2/GD2 specificity derived from an immunized melanoma patient." Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 87. 3333-3337 (1990)

[Publications] Furukawa,K.et al.: "Gangliosides in Melanomas.In Human melanoma.From basic research to clinical application." SpringerーVerlag,Heidelberg., 557 (1990)

[Publications] Furukawa,K.et al.: "Carbohydrate antigens on human cancer cells recognized by human monoclonal antibodies.In Cancer chemotherapy.Challenges for the future.Vol.5." Excerpta Medica,Tokyo., 364 (1990)

古川鋼一長崎大学, 医学部, 講師 (80211530)