2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシン(TCDD)と免疫系

1989 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 01602521
• Research Institution: Kagawa Medical School
• Principal Investigator: 北条 憲二 香川医科大学, 医学部, 教授 (90046863)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中嶋 泰知 香川医科大学, 医学部, 副学長 (30155717) ; 平峯 千春 香川医科大学, 医学部, 助手 (30047203)
• Keywords: ダイオキシン / 胸腺 / 胸腺リンパ球 / 脾リンパ球 / リンパ球サブポピュレ-ション / フロ-サイトメトリ- / 免疫抑制

Research Abstract

ダイオキシンの免疫系障害作用を明らかにする目的で、2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin(TCDD)を成熟マウスに1回腹腔内投与し、胸腺・脾臓のリンパ球サブポピュレ-ション、生体の免疫機能に及ぼす影響を検討した。(1)TCDD1回投与によりマウスの胸腺は急速に用量依存性の萎縮を示し、投与7日後に胸腺重量は最下点に達した後回復に移るが、ほぼ完全な回復には投与後35日を要することが分かった。胸腺重量の減少は主に皮質リンパ球の脱落に基づくもので、胸腺組織標本の画像解析によって皮質面積の狭小化、髄質面積の相対的拡大が認められた。(2)TCDD投与マウスの胸腺・脾臓のリンパ球各サブセットについてフロ-サイトメトリ-解析を行った結果、TCDDは胸腺皮質に分布する未熟なPNA^+,L3T4^+Ly-2^+リンパ球を主に障害し、L3T4^-Ly-2^+リンパ球はTCDDに比較的抵抗性であることを明らかにした。脾臓では重量・各リンパ球サブセットに目立った変化はみられなかった。(3)TCDDの免疫機能に及ぼす影響を、細胞性免疫機能と液性免疫機能の両面から検討した。TCDD1回投与マウスでは、ヒツジ赤血球(SRBC)に対する遅廷型足蹠反応は抑制されないが、脾臓のSRBCに対するIgM-プラ-ク形成細胞(PFC)数は著明に減少したことから、TCDD1回投与は成熟マウスの細胞性免疫機能には影響を及ぼさないが、液性免疫を強く障害することが分かった。さらに、in vitro抗体産生細胞誘導系を用いてT,B細胞レベルでの解析を行い、TCDDはLy-1T細胞(おそらくヘルパ-T細胞)を障害せず、B細胞に作用してPFC産生を抑制するという結果が得られた。

Research Products

• [Publications] 小瀬戸昌博: "2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxinの免疫毒性-成熟マウス胸腺・脾臓についての免疫学的および免疫病理学的解析-" 環境科学会誌. 3. 21-36 (1990)
• [Publications] 平峯千春: "2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxinにより誘導されるマウス胸腺リンパ球のapoptotic death" 環境科学会誌.