サイトカインによるヒト神経芽腫の分化と増殖の機序の解明

1990 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 02152102
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 杉本 徹 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (90117888)
• Keywords: 神経芽腫 / 分化と増殖 / サイトカイン

Research Abstract

ヒト神経芽腫は,小児固形悪性腫瘍の中で最も頻度が高い。臨床経過中に腫瘍の分化・成熟がおこり,腫瘍の自然退縮がみられることがある。in vitroでは分化誘導が可能である。そこでNBの分化・成熟と増殖の機序を明らかにするため,化学物質,Interferon(IFN),Interleukinー6(ILー6),Tumor necrosis factor(TNF),Transforming growth factor(TGF),Fibroblast growth factor(FGF),Activinなどのサイトカインと増殖因子を用いて,in vitroでNBの分化に及ぼす影響を検討した。
1.NBの神経とシュワン細胞への分化:in vitroでretinoic acid,ポリプレイン酸とサイクリックAMPで処理すると,Neurofilament陽性の神経突起形成をみ,NBは神経細胞に分化した。bromodeoxyuridine処理ではS100蛋白(β),CNPaseの活性が増加し,シュワン細胞への分化が認められた。神経細胞とシュワン細胞への分化にともないNーmycとcーsrc発現量は変化し,NBの2方向への分化過程にNーmycとcーsrc両遺伝子が関与していることが示された。IFNでは検索したNB株(n=5)のうち3種で神経細胞への分化が誘導され,HLA class II抗原(HLAーDRとーDP)が誘導された。IFNにTNFを加えるとHLA class II抗原の誘導は増強された。
2.NBの平滑筋細胞への分化能:我々の研究室で継代培養中の3種のNB株は,紡錘形の神経細胞のみならずflatーepitherialな細胞(別名S細胞)を混ずる。このS細胞は,αーsmooth muscle actinやdesminなどの平滑筋細胞のマ-カ-を持つことを蛍光抗体法,Western blot法とNorthern blot法で明らかとした。培養中に神経細胞は平滑筋細胞と考えられるS細胞にinterconversionするがそのメカニズムは不明である。そこでTGF,FGF,Activinなどの中胚葉誘導因子でNBの平滑筋細胞の誘導を試みたが,その誘導は不可能であった。

Research Products

• [Publications] T.Sugimoto: "Alphaーsmooth muscle actin and desmin expressions in human neuroblastoma cell lines" Int.J.Cancer. (1991)
• [Publications] H.Kuroda: "Different drug sensitivity in two neuroblastoma cell lines established from the same patient before and after chemotherapy" Int.J.Cancer. (1991)
• [Publications] Y.Hayashi: "characterization of an embryonal rhabdomyosarcoma cell line showing amplification and overーexpression of the Nーmyc oncogene" Int.J.Cancer. 45. 705-711 (1990)
• [Publications] 杉本 徹: "神経芽腫の分化誘導:腫瘍生物学的特性と臨床応用の可能性" Biotherapy. 4. 1007-1018 (1990)
• [Publications] 杉本 徹: "α平滑筋アクチンとデスミン陽性ヒト神経芽腫細胞株" 医学のあゆみ. 153. 273-274 (1990)
• [Publications] 杉本 徹: "Granulocyte colonyーstimulating factorがヒト神経芽腫細胞コロニ-形成に及ぼす影響" 医学のあゆみ. 153. 317-318 (1990)