1992 Fiscal Year Annual Research Report

脊髄において痛覚伝達に関与する内因性活性物質の研究

Research Project

Project/Area Number	02454133
Research Institution	Tokyo Medical & Dental University
Principal Investigator	大塚正徳東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (60013801)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	鈴木秀典東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (30221328) 村越隆之東京医科歯科大学, 医学部, 助手 (60190906) 吉岡耕一東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (00143579) 柳澤光彦東京医科歯科大学, 医学部, 講師 (90159252) 斎藤公司東京医科歯科大学, 医学部, 助教授 (20002082)
Keywords	摘出脊髄標本 / タキキニン / 不活性化機構 / ペプチダーゼ阻害薬 / C線維応答
Research Abstract	中枢神経系におけるタキキニンの不活性化機構の一つとして,ペプチダーゼによる酵素的分解が考えられる。この可能性を検討するために,新生ラット摘出脊髄標本を用いてタキキニンが関与すると考えられる神経応答に対するペプチダーゼ阻害薬の効果を調べた。脊髄標本にサブスタンスP(0.1-0.3μM)を適用して起こる前根脱分極は,ペプチダーゼ阻害薬(actinonin6μM,arphame-nineB6μM,bestatin10μM,captopril10μM,thiorphan0.3μMの混合)により増大し,一方GABAやグルタミン酸による反応はこれら阻害薬で変化しなかった。摘出脊髄ー末梢神経経標本において,皮神経である伏在神経を電気刺激すると同側の第3腰髄前根より緩徐な脱分極が記録された。この脱分極性応答はタキキニン拮抗薬で抑制されることから,タキキニンが主要な伝達物質の一つとして関与していることが分った。またNaloxone0.5μM存在下でこの反応は増大するので,オピオイド系が抑制的に働いていると考えられる。この条件下にペプチダーゼ阻害薬を加えると脱分極性応答はさらに増大した。新生ラット摘出脊髄ー末梢神経標本で伏在神経を条件刺激すると単シナプス反射が約30秒にわたって抑制され,この抑制にタキキニンおよびアセチルコリンが関与することはすでに報告したが,この単シナプス反射の抑制はペプチダーゼ阻害薬で延長した。これに対して,タキキニン拮抗薬で処理した後にはペプチダーゼ阻害薬による抑制の延長はみられなかった。以上の結果から脊髄においてペプチダーゼによる酵素的分解が神経終末から放出されるタキキニンの不活性化機構の一部を担っていることが示唆された。

Research Products

(7 results)

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All Publications (7 results)

[Publications] Ishizuki M. and Yanagisawa M.: "Antinociceptive effects of tizanidine,diazepam and eperisone in isolated spinal cord-tail preparations of newborn rat." Pain. 48. 101-106 (1992)
[Publications] Saito K. et al.: "Sensitivity of cultured and skinned chick myotube to calcium,strontium,and barium ions examined by recording isometric contractions." J.Cell.Physiol.150. 45-51 (1992)
[Publications] Yanagisawa M. et al.: "The isolated spinal cord-skin preparation of the newborn rat and effects of some algogenic and analgesic substances." Eur.J.Pharmacol.220. 111-117 (1992)
[Publications] Yanagisawa M. et al.: "Enzymatic inactivation of tachykinin neurotransmitters in the isolated spinal cord of the newborn rat." Neurosci.Res.15. 289-292 (1992)
[Publications] Yomono H.S. et al.: "Serotonergic fibers induce a long-lasting inhibition of monosynaptic reflex in the neonatal rat spinal cord." Neuroscience. 47. 521-531 (1992)
[Publications] Yanagisawa M. et al.: "Inhibitory effects of human,porcine and rat galanin examined in the isolated spinal cord of the newborn rat." Biomed.Res.
[Publications] Otsuka M. et al.: "Physiological characterization of tachykinin receptor subtypes in the spinal cord of the newborn rat. In Tachykinin Receptors" Humana Press, (1993)

1992 Fiscal Year Annual Research Report

脊髄において痛覚伝達に関与する内因性活性物質の研究

Principal Investigator

大塚 正徳 東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (60013801)

Research Products

[Publications] Ishizuki M. and Yanagisawa M.: "Antinociceptive effects of tizanidine,diazepam and eperisone in isolated spinal cord-tail preparations of newborn rat." Pain. 48. 101-106 (1992)

[Publications] Saito K. et al.: "Sensitivity of cultured and skinned chick myotube to calcium,strontium,and barium ions examined by recording isometric contractions." J.Cell.Physiol.150. 45-51 (1992)

[Publications] Yanagisawa M. et al.: "The isolated spinal cord-skin preparation of the newborn rat and effects of some algogenic and analgesic substances." Eur.J.Pharmacol.220. 111-117 (1992)

[Publications] Yanagisawa M. et al.: "Enzymatic inactivation of tachykinin neurotransmitters in the isolated spinal cord of the newborn rat." Neurosci.Res.15. 289-292 (1992)

[Publications] Yomono H.S. et al.: "Serotonergic fibers induce a long-lasting inhibition of monosynaptic reflex in the neonatal rat spinal cord." Neuroscience. 47. 521-531 (1992)

[Publications] Yanagisawa M. et al.: "Inhibitory effects of human,porcine and rat galanin examined in the isolated spinal cord of the newborn rat." Biomed.Res.

[Publications] Otsuka M. et al.: "Physiological characterization of tachykinin receptor subtypes in the spinal cord of the newborn rat. In Tachykinin Receptors" Humana Press, (1993)

大塚正徳東京医科歯科大学, 医学部, 教授 (60013801)