1990 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
02557096
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
折井 豊 京都大学, 医学部, 助教授 (60028149)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
長村 俊彦 (株)ユニソク, 代表取締役
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Keywords | パルスレ-ザ-フォトリシス / 組織内酸素濃度 / 超高速測定 / ヘモグロビン / ミオグロビン / チトクロム酸化酵素 |
Research Abstract |
1。窒素レ-ザ-(宇翔、HeーN2 4M)は337.1nmのパルス光を16mJ/pulseで出力する筈であったが、納入予定の装置では12mJの出力しか得られず、宇翔では2台目を製作することになり、工場において15mJ/pulseの出力を出すにいたった。現時点では納入を完了し、検査段階に入っている。 2。その間、低出力の窒素レ-ザ-装置を用いて色素レ-ザ-の発振を試験し、440nmー590nmの波長範囲で各種色素での発振を確認した。3。高速スキャン分光器に関しては200nm/1msの速度でスペクトルデ-タの取り込みを可能にするために、イメジセンサ-駆動用のプリント基盤を新たに設計、製作した。この速度で512本のスペクトルを連続的に記録することが、原理的に可能となった。現在、log変換などのデ-タ処理、スペクトルのCRT display、デ-タファイルの作成などのソフトを製作中である. 4。ナノ秒からのシグナル変化の記録に関しては、光電子倍増管制御用の回路を製作し、デジタルオッシロスコ-プへのデ-タの取り込み、コンピュ-タへのデ-タ転送などが可能になった。 5。以上の試作装置を用いて、ミオグロビンの一酸化炭素複合体の光解離、再結合過程の記録に成功した。特に窒素レ-ザ-励起色素レ-ザ-の導入により、反復測定・積算が極めて容易になり、デ-タの質が飛躍的に上昇することの確証を得た。 6。測光装置の制御、デ-タの取り込みに加えて、デ-タ加工のためのソフトが必須であるが、後者を同時に開発することは、多大のエネルギ-を必要とするので、処理ソフトについては既成のソフトを極力利用することとし、その連携のための方式を確立することにした。
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[Publications] 折井 豊: "Formation and decay of cytochromec peroxidase Compound ES dueing aerobic reduction with dithionite" FEBS Letters. 267. 117-120 (1990)
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[Publications] 折井 豊: "Stoppedーflow and rapidーrcan studies of the redox behavior of cytochrome aco from facultation alpalaphilic Bacielus" J.Biol.Chem.
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[Publications] 三木 俊明: "チトクロムbC_1小胞の膜電位依存性酸化還元反応" 生物物理. 30. S266 (1990)
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[Publications] 三木 俊明: "還元型チトクロムーbC_1複合体の酸化過程" 生化学. 62. 645 (1990)
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[Publications] 折井 豊: "通性好アルカリ性細菌から得られたaco型チトクロム酸化酵素の酸化還元挙動と反応中間体" 生化学. 62. 646 (1990)