1991 Fiscal Year Annual Research Report
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02670275
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
荒川 正昭 新潟大学, 医学部, 教授 (80069012)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中川 洋一 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (80211415)
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| Keywords | 糸球体腎炎 / メサンギウム細胞 / メサンギウム基質 / サイトカイン / コラ-ゲン / 細胞外マトリックス |
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| Research Abstract |
糸球体腎炎は、メサンギウム(M)細胞または基質の増殖と定義されるが、私たちは培養M細胞を用いて、その増殖や基質の産生に影響を及ぼす因子について検討してきた。成田らは、単球培養上清中にM細胞増殖を促進する液性因子があることを見出し、Clin.Exp.Immunol.に発表した。また、佐伯らは、M細胞と内皮細胞の共培養系を用いて、M細胞の増殖は、内皮細胞との接着により影響されることを見出し、Amer.J.Pathol.に発表した。
本年度は、さらにこれらの研究を発展させ、種々のサイトカインと細胞外マトリックスの培養M細胞への影響を検索した。まず、サイトカインについては、ILー1、ILー6、TGFーβについて検討し、TGFーβが ^<35>Sや ^3HーGlucosamineの取り込みの増加、すなわち細胞外マトリックスであるGlycosaminoglycanの産生を促進することを見出した。これらの取り込みは、M細胞を細胞外マトリックス上で培養することで、さらに促進されたことから、M基質の増殖にはTGFーβなどの液性因子のみらず、細胞ーマトリックスの相互作用も影響することが判明した。
M細胞の増殖については、細胞数算定、 ^3Hーthymidine取り込みによる検討から、I型コラ-ゲン上で培養すると、基底膜コラ-ゲンであるIV型コラ-ゲン上で培養するよりも、細胞増殖が促進された。このことは、腎炎症例において、M領域に正常ではみられないI型コラ-ゲンの発現がみられることと考え合わせると、腎炎における細胞外マトリックスの質的変化がM細胞自身の増殖をもたらす可能性を示唆しており、興味深い。さらに、Northern Blotを用いてmRNAレベルでの検討を行ったころ、I型コラ-ゲン上での培養では、種々の細胞外マトリックスのmRNA発現が上昇していた。これらの成果については現在投稿準備中であり、次年度にはさらに詳細な検討を加えていく予定である。
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[Publications] Ichiei Narita: "Monocytes secrete factors regulating glycosaminoglycan synthesis in mesangial cells in vitro." Clin.Exp.Immunol.83. 497-504 (1991)
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[Publications] Takako Saeki: "Modulation of mesangial cell proliferation by endothelial cells in coculture" Amer.J.Pathol.139. 949-957 (1991)
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[Publications] 斎藤 亮彦: "アルポ-ト症候群" 実験医学増刊. 9. 151-154 (1991)
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[Publications] Akihiko Saito: "Construction and characterization of a notl linking library of human chromosome 21." Genomics. 10. 618-630 (1991)
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[Publications] 成田 一衛: "腎糸球体における細胞増殖と基質増加の機構" 症態生理. 10. 821-823 (1991)
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[Publications] Akihiko Saito: "An alternative splicing in noncollagenous(NC)domain region of type IV collagen α5ーchain gene" J.Amer.Soc.Nephrol.2. 560 (1991)
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[Publications] Takako Saeki: "Structural basis for glomerular dysfunction" T.Oite edited,Nishimura GordonーSmith, 195 (1991)
