1991 Fiscal Year Annual Research Report

サイトカインシステムにおけるシグナル伝達と遺伝子発現機構の解析

Research Project

Project/Area Number	03258227
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	谷口維紹大阪大学, 細胞工学センター・遺伝子情報研究部門, 教授 (50133616)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	南康博大阪大学, 細胞工学センター・遺伝子情報研究部門, 助手 (70229772) 田中信之大阪大学, 細胞工学センター・遺伝子情報研究部門, 助手 (80222115)
Keywords	サイトカイン / サイトカイン受容体 / 細胞内シグナル伝達 / 転写因子 / 細胞増殖 / チロシンキナ-ゼ / 核内プロトオンコジ-ン / 遺伝子発現
Research Abstract	サイトカイン系におけるシグナル伝達機構の解明を目的とし、インタ-ロイキン2(ILー2)系をモデルシステムとして用い、ILー2受容体β鎖を介する細胞内情報伝達機構の解析を行った。昨年度にはβ鎖の下流に位置しβ鎖と共役するシグナル伝達分子として、リンパ球特異的に発現しているsrcファミリ-チロシンキナ-ゼp56^<lck>を同定し、加えてこれら分子間の相互作用に必須な領域を両分子において同定した。本年度は更に、p56^<lck>とβ鎖の会合がILー2による細胞内タンパクチロシンリン酸化亢進に必須であることを明らかにした。しかしながら、β鎖を発現させた細胞に活性型p56^<lcl>を導入してもILー2依存性を失わないことからILー2による増殖性シグンル伝達にはチロシンキナ-ゼ経路以外のものも重要であることが考えられる。ILー2によって核内プロトオンコジ-ンcーfos,cーjun及びcーmycのmRNA発現が効率良く誘導されるが、“acidic region"を欠失させたβ鎖はcーfos,cーjunのmRNA発現を誘導することが出来なかった。一方、“serineーrich region"を欠失させたβ鎖についてはいずれかのmRNAの誘導もほとんど検出されなかった。このことからβ鎖各細胞内領域と、これら遺伝子の誘導には機能的連関があることが考えられる。サイトカイン遺伝子の発現機構の解明を目的とし、インタ-フェロン系においてその解析を行った。本年度は転写調節因子IRFー1がIFNーβ遺伝子及びINFー誘導遺伝子の発現に果す役割を詳細に検討する為、IRFー1cDNAのアンチセンスまたはセンスRNAを強制発現する細胞株を樹立した。センスRNAを発現する細胞株では、コントロ-ル細胞に比べ、polt(rI):(rc)刺激及びウイルス感染によるIFNーβの誘導ならびにIFNー誘導遺伝子(MHCクラスI分子)の発現は顕著に増加した。一方、アンチセンスRNAを発現する細胞株ではこれらの遺伝子の誘導が抑制された。このことから、IRFー1が実際に細胞内でIFNーβおよびMHCクラスI遺伝子の発現においてポジティブに作用していることが明かとなった。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Hatakeyama,M.,et al.: "Interaction of the ILー2 Receptor with the srcーFamily Kinase p56^<lck.> Identification of Novel Intermolecular Association." Science. 252. 1523-1528 (1991)
[Publications] Watanabe,N.,et al.: "Activation of IFNーβ promoter element by IRFー1 requires a postranslational event in addition to IRFー1 synthesis." Nucl.Acids Res.19. 4421-4428 (1991)
[Publications] Miyazaki,T.,et al.: "The integrity of the conserved “WS motif" common to ILー2 and other cytokine receptors is essential for ligand binding and signal transduction." EMBO J.10. 3191-3197 (1992)
[Publications] Reis,L.F.L.,et al.: "Critical Role of A Common Transcription Factor,IRFー1,in the Regulation of IFNーβ and IFNーInducible Genes." EMBO J.,in press. (1992)
[Publications] Hatakeyama,M.,et al.: "cーfos Gene Induction by ILー2:Identification of the Critical Cytoplasmic Regions within the ILー2 Receptor β Chain." Proc.Natl.Acad,Sci.,in press.(1992)
[Publications] Taniguchi,T.,et al.: "Cytokine Interactions and their Control." John Wiley & Sons Ltd., 12 (1991)
[Publications] Taniguchi,T.et al.: "Drug Resiatances as A Biochemical Target in Cancer Chemotherapy." Academic Press,Inc., 12 (1992)

1991 Fiscal Year Annual Research Report

サイトカインシステムにおけるシグナル伝達と遺伝子発現機構の解析

Principal Investigator

谷口 維紹 大阪大学, 細胞工学センター・遺伝子情報研究部門, 教授 (50133616)

Research Products

[Publications] Hatakeyama,M.,et al.: "Interaction of the ILー2 Receptor with the srcーFamily Kinase p56^<lck.> Identification of Novel Intermolecular Association." Science. 252. 1523-1528 (1991)

[Publications] Watanabe,N.,et al.: "Activation of IFNーβ promoter element by IRFー1 requires a postranslational event in addition to IRFー1 synthesis." Nucl.Acids Res.19. 4421-4428 (1991)

[Publications] Miyazaki,T.,et al.: "The integrity of the conserved “WS motif" common to ILー2 and other cytokine receptors is essential for ligand binding and signal transduction." EMBO J.10. 3191-3197 (1992)

[Publications] Reis,L.F.L.,et al.: "Critical Role of A Common Transcription Factor,IRFー1,in the Regulation of IFNーβ and IFNーInducible Genes." EMBO J.,in press. (1992)

[Publications] Hatakeyama,M.,et al.: "cーfos Gene Induction by ILー2:Identification of the Critical Cytoplasmic Regions within the ILー2 Receptor β Chain." Proc.Natl.Acad,Sci.,in press.(1992)

[Publications] Taniguchi,T.,et al.: "Cytokine Interactions and their Control." John Wiley & Sons Ltd., 12 (1991)

[Publications] Taniguchi,T.et al.: "Drug Resiatances as A Biochemical Target in Cancer Chemotherapy." Academic Press,Inc., 12 (1992)

谷口維紹大阪大学, 細胞工学センター・遺伝子情報研究部門, 教授 (50133616)