1992 Fiscal Year Annual Research Report
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03670257
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research(RIKEN) |
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Principal Investigator |
前川 利男 理化学研究所, バイオデザイン研究グループ, 研究員 (90201764)
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| Keywords | 転写制御因子 / 免疫系細胞 / シグナル伝達 |
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| Research Abstract |
Tリンパ球細胞に潜伏感染しているHIVの転写がある種の刺激により活性化されると,ウイルス産生,AIDS発症に至る。したがってこの転写誘導に関与する転写因子を解析し,メカニズムを理解することはAIDS発症を抑制するために有用であると考えられている。転写因子のうちもっとも重要なものはHIVエンハンサーに結合するNF-κBであり,その活性はTPAなどにより促進される。私達はHIVエンハンサーに結合する別の転写因子をcDNAクローニングにより同定し,HIV-EPと名付けた。HIV-EP遺伝子ファミリーは1,2,3,の3つのメンバーから成り,いずれもメタルフィンガー構造を含む約250kDの蛋白質である。現在までのところHIV-EPが明らかな転写活性化能を持つ知見は得られておらず,HIV-EPはNF-κBと拮抗するリプレッサーである可能性が示唆される。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Inagaki,N.: "c-Jun represses the human insulin promoter activity that depends on multiple cyclic AMP response elements" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 89. 1045-1049 (1992)
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[Publications] Zu,Y.-L.: "Transcriptional regulation by a point mutant of adenovirus-2 Ela product lacking DNA binding activity" J.Biol.Chem.267. 20181-20187 (1992)
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[Publications] Nomura,N.: "Isolation and characterization of a novel member of the gene family encoding the CRE-binding protein CRE-BP1" J.Biol.Chem.268. (1993)
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[Publications] Someya,Y.: "Two 3'5'-cyclic-adenosine monophospate response elements in the promoter region of the human gastric inhibitory peptide gene." FEBS Lett.317. 67-73 (1993)
