1991 Fiscal Year Annual Research Report
肺胞マクロファ-ジの産生するILー1抑制物質の精製分離同定および慢性炎症の評価
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03670399
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
長井 苑子 京都大学, 胸部疾患研究所, 助教授 (30217955)
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| Keywords | 肺胞マクロファ-ジ / インタ-ロイキン1 / インタ-ロイキン1抑制物質 / レセプタ-・アンタゴニスト / 慢性炎症 |
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| Research Abstract |
慢性炎症性肺疾患あるいは慢性喫煙刺激において見られるchronic low grade inflammation of the lungsの実態とこれが炎症の進展に及ぼす影響とを,おもにinterleukinー1(ILー1)とその抑制物質に焦点をあてて検討してきた。ILー1は健常人喫煙者,サルコイドーシス,特発性肺線維症などの間質性肺疾患症例の肺胞マクロファ-ジにおいて産生能の増加傾向が認められ,一方ではILー1抑制物質の産生遊離の低下が認められた。この両者のバランスの崩れが,炎症の進展に寄与している可能性について,原著論文として発表した。
肺胞洗浄によって採取したマクロファ-ジの培養上清中に同時に産生遊離されるILー1抑制物質については,その標的細胞としては,マウス胸腺細胞,ヒト肺線維芽細胞の両者を確認した。これらの細胞に及ぼすILー1の作用は,ILー1抑制物質によって,特異的に,著明に抑制された。この抑制物質の分離精製については,透折処理後,Mono Q columnによるイオン交換クロマトグラフィ-によって,少なくともペプチドであろうとの点までの進行状況であり,分子量の決定は今後の問題として残されている。一方,培養上清のゲル濾過画分をもちいて,レセプタ-結合実験を行った結果,この抑制物質はILー1のILー1レセプタ-への結合と競合するレセプタ-・アンタゴニストであることが判明した。同時に,ヒト肺線維芽細胞の上のレセプタ-の数,親和性についての検討でについては,健常人と特発性肺線維症症例の間では差異は検出されなかった。これらは,二つの原著論文に発表(一つは発表,一つは作成中)した。
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[Publications] Takeuchi Minoru,Nagai Sonoko,et al: "Characterization of ILー1 inhibitory factor released from human alveolar macrophages as ILー1 receptor antagonist" Clinical Experimental Immunology. 87. (1992)
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[Publications] Sonoko Nagai,Aung H.et al: "ILー1 and ILー1 inhibitory activity in the culture supernatant of alveolar macrophages from pationts with interstitial lung diseases" Chest. 99. 674-680 (1991)
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[Publications] Tadashi Mio,Sonoko Nagai,et al: "Proliferative characteristics of fibroblast lines from open lung biopsy specimens of patients with IPF(VIP)" Chest. (1992)
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[Publications] Takateru Izumi,Sonoko Nagai,et al: "Bronchislitis Obliterans Organizing Pneumonia Clinical Features and Differential Diagnosis" Chest. (1992)
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[Publications] Sonoko Nagai,Takateru Izumi,et al: "Bronchoalveolar Lavage Cell Findings in patients with BOOP and related diseases" Chest. (1992)
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[Publications] Koichi Nishimura Sonoko Nagai,et al: "Usual Interstitial Pnenmonia:Histologic Correlation with highーresolution CT" Radiology. 182. 337-342 (1992)
